Vicks varlık kullanım talimatları. Vicks Active SymptoMax Plus: kullanım talimatları. Serbest bırakma formu ve paketleme
Содержание статьи
- aktif madde
- Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme
- farmakolojik etki
- farmakokinetik
- Belirteçler
- Kontrendikasyonlar
- Dozaj
- Yan etkiler
- aşırı doz
- ilaç etkileşimi
- Uluslararası tescilli olmayan ad:
- Dozaj formu:
- Farmakoterapötik grup:
- Mentol ve okaliptüslü Vicks Aktif Balsam - kullanım talimatları
- Salım formu
- farmakolojik etki
mukolitik ilaç
aktif madde
Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme
◊ efervesan tabletler
Yardımcı maddeler: susuz sitrik asit - 843.03 mg, - 695.64 mg, limon aroması - 100 mg, adipik asit - 100 mg, ince dağılmış adipik asit - 20 mg, povidon - 21.33 mg, aspartam - 20 mg.
20 adet - plastik kasalar (1) - karton paketleri.
◊ efervesan tabletler sarımsı bir renk tonu ile beyaz veya beyaz, yuvarlak, düz, bir tarafta riskli, limon kokulu.
Yardımcı maddeler: susuz sitrik asit - 648.99 mg, sodyum bikarbonat - 548.72 mg, limon aroması - 100 mg, adipik asit - 41.82 mg, ince dağılmış adipik asit - 20 mg, - 20.47 mg, aspartam - 20 mg.
10 adet. - plastik kasalar (1) - karton paketleri.
farmakolojik etki
mukolitik ilaç. Asetilsistein, bronşiyal sistem alanında sekretolitik ve sekretomotor etkiye sahiptir. Balgamı sıvılaştırır, hacmini arttırır, ayrılmasını kolaylaştırır, pürülan balgam varlığında aktivitesini korur.
Etki mekanizması, asetilsisteinin sülfhidril gruplarının, mukoproteinlerin depolarizasyonuna ve mukus viskozitesinde bir azalmaya yol açan balgam asidi mukopolisakkaritlerinin disülfid bağlarını kırma yeteneğine dayanır.
Hücre içi korumanın önemli bir antioksidan faktörü olan glutatyon sentezini artırmaya yardımcı olur ve hücrenin fonksiyonel aktivitesinin ve morfolojik bütünlüğünün korunmasını sağlar, bu da özellikle zehirlenme için bir panzehir olarak etkinliğini açıklar.
Sülfhidril grubunun elektrofilik oksidatif toksinleri nötralize etme kabiliyeti nedeniyle asetilsisteinin antioksidan etkisi vardır.
Aynı zamanda bir miktar anti-inflamatuar etkiye sahiptir (akciğer dokusunda iltihaplanmanın gelişmesinden sorumlu olan serbest radikallerin ve aktif oksijen içeren maddelerin oluşumunun baskılanması nedeniyle).
Terapötik etki 30-90 dakika sonra gözlenir ve 2-4 saat sürer.
farmakokinetik
Emme ve dağıtım
Ağızdan alındığında asetilsistein, gastrointestinal sistemden iyi emilir. Biyoyararlanımı %10'a düşüren, karaciğerden "ilk geçişin" etkisine önemli ölçüde maruz kalır. 1-3 saat sonra kandaki asetilsisteinin Cmax'ına ulaşılır.
Plasenta bariyerinden nüfuz eder, amniyotik sıvıda birikir.
Metabolizma
Sistein, siyasetilsistein, sistin ve çeşitli disülfidler oluşturmak üzere metabolize edilir.
üreme
Esas olarak böbrekler tarafından inaktif metabolitler şeklinde atılır, küçük bir kısmı değişmeden dışkıyla atılır.
Özel klinik durumlarda farmakokinetik
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, plazmadaki Cmax asetilsisteine 8 saat sonra ulaşılır.
Belirteçler
Mukopürülan balgamın ayrılması zor, viskoz oluşumunun eşlik ettiği solunum yolu hastalıkları ve durumları:
- akut ve kronik bronşit;
- bakteriyel ve / veya tracheitis nedeniyle viral enfeksiyon;
- bronşiyolit;
- Zatürre;
- bronşektazi;
- bronşların bir mukus tıkacı ile tıkanması nedeniyle atelektazi;
- kistik fibroz (kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak);
- travma sonrası ve ameliyat sonrası koşullarda solunum yolundan viskoz salgıların çıkarılması;
- nezle ve pürülan otitis media, sinüzit, sinüzit (salgı deşarjının kolaylaştırılması).
İlaç parasetamol doz aşımı tedavisinde kullanılır.
Kontrendikasyonlar
— ülser akut fazda mide ve duodenum;
- fenilketonüri;
- hamilelik;
- emzirme dönemi Emzirme);
- 14 yaşın altındaki çocuklar (600 mg tabletler için);
- 2 yaşın altındaki çocuklar (200 mg tabletler için);
- İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.
İTİBAREN Özel bakım bronşiyal astım, karaciğer hastalıkları, böbrekler, adrenal bezlerin disfonksiyonu olan hastalarda asetilsistein kullanın, varisli damarlarözofagus damarları, pulmoner kanamaya yatkın kişilerde, hemoptizi, fenilketonüri, arteriyel hipotansiyon.
Dozaj
İlaç, yemekten sonra, efervesan tabletleri bir bardak su içinde çözdükten sonra ağızdan alınır. Efervesan tabletler çözüldükten hemen sonra alınmalıdır.
Efervesan tabletler 600 mg
Günde 2 defa 300 mg (1/2 efervesan tablet) veya günde 1 defa 600 mg (1 efervesan tablet) Günlük doz 600 mg'dır.
Efervesan tabletler 200 mg
14 yaşından büyük yetişkinler ve ergenler: 200 mg (1 efervesan tablet) 2-3 kez / gün. Günlük doz 400-600 mg'dır.
6 ila 14 yaş arası çocuklar: 200 mg (1 efervesan tablet) günde 2 kez. Günlük doz 400 mg'dır.
100 mg (1/2 efervesan tablet) 2-3 kez / gün. Günlük doz 200-300 mg'dır.
kistik fibroz tedavisi
6 yaşından büyük çocuklar: 200 mg (1 efervesan tablet) günde 3 kez. Günlük doz 600 mg'dır.
2 ila 6 yaş arası çocuklar: 100 mg (1/2 efervesan tablet) günde 4 kez. Günlük doz 400 mg'dır.
Uygulamanın süresi (devamlılığı) hastalığın özelliklerine bağlıdır.
saat kronik bronşit ve kistik fibroz tedavi uzun olabilir (birkaç aya kadar).
Yan etkiler
Yandan sindirim sistemi: nadiren - mide ekşimesi, mide bulantısı, kusma, ishal, midede dolgunluk hissi; kısmen aşırı duyarlılık reaksiyonu ile ilişkili kanama.
Alerjik reaksiyonlar:çok nadiren - deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, taşikardi, kan basıncında azalma, bronkospazm (özellikle bronş hiperreaktivitesi olan hastalarda).
Diğer : nadiren - baş ağrısı, burun kanaması, burun akıntısı, kulak çınlaması, uyuşukluk, stomatit, ateş.
Ne zaman yan etkiler hasta bir doktora görünmelidir.
aşırı doz
Bugüne kadar, oral asetilsistein preparatları ile aşırı doz vakaları tarif edilmemiştir. 500 mg/kg dozunda asetilsistein zehirlenme belirtilerine neden olmadı. Teorik olarak, aşağıdakiler mümkündür semptomlar: ishal, mide ekşimesi, mide bulantısı, kusma, mide ağrısı.
Tedavi: semptomatik tedavi yürütmek.
ilaç etkileşimi
Asetilsistein ve antitussiflerin eşzamanlı kullanımı ile öksürük refleksinin baskılanması nedeniyle balgam durgunluğunu artırmak mümkündür. Bu nedenle, bu tür ilaçlarla kombinasyon tedavisi sadece bir doktorun doğrudan gözetimi altında yapılmalıdır.
Asetilsisteinin tiyol grubunun bazı antibiyotiklerin (, ampisilin, tetrasiklinler, doksisiklin, yarı sentetik penisilinler, sefalosporinler, aminoglikozitler hariç) aktivitesini nötralize edebileceğine dair kanıtlar vardır. Bu nedenle, asetilsistein aldıktan 2 saat sonra bu antibiyotiklerin ağızdan alınması tavsiye edilir.
Doksisiklin, eritromisin, tiamfenikol, sefuroksim gibi antibiyotiklerin asetilsistein ile etkileşime girmediği de tespit edilmiştir.
Asetilsistein ve nitrogliserinin eşzamanlı uygulanmasının, ikincisinin vazodilatör etkisinde bir artışa ve trombosit agregasyonunda bir azalmaya yol açabileceğine dair raporlar vardır.
LP 000098-22210İlacın ticari adı: Vicks Aktif BelirtiMax
Uluslararası tescilli olmayan ad:
Parasetamol + FenilefrinDozaj formu:
oral uygulama için çözelti tozu [siyah kuş üzümü, limon].Malzemeler (poşet başına)
aktif maddeler- parasetamol 1000 mg, fenilefrin hidroklorür 12.20 mg.
yardımcı maddeler frenk üzümü tozu içinde - C vitamini, sakaroz, sitrik asit, sodyum sitrat, aspartam, asesülfam potasyum, frenk üzümü aroması S-133747, frenk üzümü aroması 1007348, frenk üzümü rengi.
yardımcı maddeler sitrik toz içinde - askorbik asit, sakaroz, sitrik asit, sodyum sitrat, aspartam, asesülfam potasyum, kinolin sarı boyası, limon aroması F/29088, limon aroması F/29089, limon aroması F/28151, limon aroması F/501.476/AP0504.
Tanım
Frenk üzümü tozu: karakteristik bir frenk üzümü kokusu ile açık mor renkli ince kristal toz.
Limon tozu: karakteristik limon kokusuna sahip açık sarı renkli ince kristal toz.
Frenk üzümü tozu çözeltisi: karakteristik bir frenk üzümü kokusu ile kırmızı-mor renkli.
Limon tozu çözeltisi: opalescence ile karakteristik bir limon kokusu ile sarı.
Farmakoterapötik grup:
Akut solunum yolu enfeksiyonları ve "soğuk algınlığı" semptomlarını ortadan kaldırmak için araçlar (analjezik narkotik olmayan ilaç + alfa-adrenerjik agonist).ATC kodu: N02BE51
farmakolojik özellikler
farmakodinamik
kombine ilaç eylemi, kurucu bileşenlerinin bileşiminden kaynaklanmaktadır.
Parasetamol analjezik ve antipiretik etkilere sahiptir, bu etkiler merkezi sinir sisteminde prostaglandin sentezinin inhibisyonundan kaynaklanmaktadır.
Fenilefrin, beta reseptörleri için düşük kardiyoselektif afiniteye sahip postsinaptik bir alfa-adrenerjik agonisttir. Dekonjestan, kan damarlarını daraltır, burun mukozasının şişmesini ve hiperemisini ortadan kaldırır.
farmakokinetik
Parasetamol ince bağırsakta hızla ve tamamen emilir. Kandaki maksimum konsantrasyon, alımdan 15-20 dakika sonra gözlenir. Sistemik biyoyararlanım ilk geçiş metabolizması ile belirlenir ve doza bağlı olarak %70 ila %90 arasında değişir. Parasetamol tüm vücut dokularına hızla dağılır ve yaklaşık 2 saatlik bir eliminasyon yarı ömrüne sahiptir. Karaciğerde metabolize edilir ve idrarla glukuronidler ve sülfat bileşikleri olarak atılır (> %80).
Fenilefrin hızla emilir gastrointestinal sistem. Birincil metabolizma düzeyi oldukça yüksektir (≈60%), bu nedenle fenilefrinin oral uygulaması biyoyararlanımını azaltır (≈40%). Maksimum plazma konsantrasyonu 1-2 saat sonra gözlenir ve yarı ömür 2 ila 3 saat arasında değişir. Sülfat bileşikleri şeklinde idrarla atılır. Dekonjestan olarak fenilefrinin oral uygulaması 4-6 saatlik aralıklarla yapılmalıdır.
Kullanım endikasyonları
"Soğuk algınlığı" ve grip belirtileri: baş ağrısı, boğaz ağrısı, diğer ağrı türleri, burun tıkanıklığı, ateş gövde.
Kontrendikasyonlar
İlacın uzun süreli kullanımı tavsiye edilmez. Diğer soğuk algınlığı önleyici ve/veya parasetamol içeren ilaçların eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır. İlacı alkol alırken aynı anda almayın.
Bronşiyal astım, KOAH (kronik obstrüktif akciğer hastalığı), glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, kan hastalıkları, konjenital hiperbilirubinemi (Gilbert sendromu, Dubin-Johnson a, Rotor sendromu), hiperoksalüri. Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın
Hamilelik ve emzirme döneminde ilacı kullanmayınız. Dozaj ve uygulama
Bir poşetin içindekileri sıcak fakat kaynar olmayan suda (250 mi) eritin. Kabul edilebilir bir sıcaklığa soğumaya bırakın ve için.
18 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar - bir poşet. Gerekirse, alımı her 4-6 saatte bir tekrarlayın, ancak günde 4 dozdan (poşet) fazla değil.
İlacın doktora danışmadan anestezik olarak 5 günden, ateş düşürücü olarak 3 günden fazla kullanılması önerilmez.
Semptomlar devam ederse, bir doktora danışılmalıdır. Yan etkiler
parasetamol
Alerjik reaksiyonlar Nadiren: deri döküntüsü, ürtiker, anafilaksi, bronkospazm, anjiyoödem.
Merkezin yan tarafından gergin sistem Seyrek: baş dönmesi.
Hematopoetik sistemden Seyrek: aplastik anemi, methemoglobinemi, artış kan basıncı. Çok nadiren: patolojik değişiklikler trombositopeni, agranülositoz gibi kan, hemolitik anemi, nötropeni, lökopeni, pansitopeni.
Seyrek: mide bulantısı, kusma, ağız mukozasında kuruluk, hepatotoksisite.
Üriner sistemden Seyrek: idrar retansiyonu, nefrotoksisite (papiller nekroz).
Diğer Seyrek: konaklama parezi, artmış göz içi basıncı, midriyazis.
Fenilefrin
Yandan kardiyovasküler sistemin Seyrek: taşikardi, artan kan basıncı.
Sinir sisteminin yanından Seyrek: Uykusuzluk, sinirlilik, titreme, kaygı, sinirlilik, kafa karışıklığı, sinirlilik ve baş ağrısı.
Sindirim sisteminden Sıklıkla: anoreksi, bulantı ve kusma.
Yandan bağışıklık sistemi ve cilt Seyrek: Deri döküntüsü, ürtiker, anafilaksi ve bronkospazmı içeren alerjik reaksiyonlar. aşırı doz
parasetamol
10 gram veya daha fazla parasetamol alan yetişkinlerde karaciğer hasarı mümkündür. Risk faktörleri varsa 5 gram veya daha fazla parasetamol alınması karaciğer hasarına neden olabilir: karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon, rifampisin veya karaciğer enzimlerini indükleyen diğer ilaçlar, alkol kötüye kullanımı, glutanyon eksikliği (örn. yetersiz beslenme), kistik ile uzun süreli tedavi fibroz, HIV enfeksiyonu, açlık, kaşeksi.
İlk 24 saatte aşırı dozda parasetamol belirtileri: ağartma, bulantı, kusma, iştahsızlık ve karın ağrısı.
İlacın kullanımından sonraki 12 ila 48 saat içinde karaciğer hasarı meydana gelebilir. Aşırı dozda parasetamol durumunda, aşırı dozun birincil semptomlarının olmamasına rağmen, nitelikli yardım almak gerekir. tıbbi kurumlar. Önlemek ciddi sonuçlar doz aşımında gerekli önlemleri zamanında almalıdır.
Semptomlar yalnızca kısmen bulantı veya kusma olarak ortaya çıkabilir ve gerçek aşırı doz derecesini veya organ hasarı riskini yansıtmayabilir.
Şiddetli aşırı dozda - ilerleyici ensefalopati, koma, ölüm ile karaciğer yetmezliği; tübüler nekrozlu akut böbrek yetmezliği (ciddi karaciğer hasarı olmaması dahil); aritmi, pankreatit.
Fenilefrin
Fenilefrin doz aşımı belirtileri arasında sinirlilik, baş ağrısı ve artan kan basıncı bulunur.
Yukarıdaki aşırı doz belirtileri durumunda, bir doktora danışmalısınız.
Tedavi: SH gruplarının bağışçılarının ve glutatyon sentezinin öncülerinin - aşırı dozdan 8-9 saat sonra metionin ve asetilsistein - 8 saat içinde tanıtılması. Ek terapötik önlemlere duyulan ihtiyaç (metiyoninin daha fazla uygulanması, intravenöz uygulama asetilsistein), kandaki parasetamol konsantrasyonuna ve ayrıca alındıktan sonra geçen süreye bağlı olarak belirlenir. Diğer ilaçlarla etkileşim
parasetamol
Karaciğerdeki mikrozomal oksidasyon uyarıcıları (fenitoin, etanol, barbitüratlar, flumekinol, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar), hidroksillenmiş aktif metabolitlerin üretimini arttırır ve bu da ciddi zehirlenmelerin gelişmesini mümkün kılar.
Parasetamol, dolaylı antikoagülanların etkisini arttırır ve ürikozürik ilaçların etkinliğini azaltır.
Parasetamolün emilim hızı metoklopramid veya domperidon ile artar ve kolestiramin ile azalır.
Varfarin ve diğer kumarin türevlerinin antikoagülan etkisi, uzun süreli kullanım parasetamol.
İlaç MAO inhibitörlerinin, yatıştırıcıların, etanolün etkilerini arttırır.
Fenilefrin
Fenilefrinin antidepresanlar, antiparkinson, antipsikotik ilaçlar, fenotiyazin türevleri, idrar retansiyonu, ağız mukozasının kuruluğu ve kabızlık ile eşzamanlı kullanımı ile mümkündür.
Glukokortikosteroidlerle birlikte kullanıldığında glokom gelişme riski artar.
Trisiklik antidepresanlar, fenilefrinin adrenomimetik etkisini arttırır, aynı anda halotan uygulaması ventriküler aritmi riskini artırır. Özel Talimatlar
İlaç etanol ile birleştirilmemelidir.
Tedavi süresince uyku hapları, anksiyolitik ilaçlar ve parasetamol içeren diğer ilaçları almaktan kaçınmak gerekir.
İlaç, glikoz konsantrasyonunu değerlendiren laboratuvar testlerinin sonuçlarını bozar ve ürik asit plazmada.
Sükroz içerir. İlaç, nadir konjenital fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu veya sukraz-izomaltaz eksikliği olan hastalarda kontrendikedir.
Bir fenilalanin kaynağı olan aspartam (E951) içerir. Fenilketonürili hastalar için toksik olabilir.
Araç kullanırken ve diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken, ilacın baş dönmesi ve kafa karışıklığı gibi yan etkilere neden olabileceği dikkate alınmalıdır. Salım formu
Oral uygulama için çözelti tozu [siyah kuş üzümü, limon].
Lamine bir poşet içinde 5.0 g toz.
5 veya 10 poşet kullanım talimatları ile birlikte bir karton kutuya yerleştirilir. Depolama koşulları
25 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın. son kullanma tarihi
3 yıl.
Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Eczanelerden dağıtım şartları
Tarifsiz. Mal sahibi kayıt belgesi
"Procter and Gamble Dağıtım Şirketi" LLC, Rusya 125171, Moskova, Leningradskoe shosse, 16A, bina 2. Üretici firma
Rufton Laboratories Limited, Rufton, Bronton, Devon, EX33 2DL, Birleşik Krallık Talepleri alan kuruluşun adı ve adresi
LLC "Procter and Gamble", Rusya 125171, Moskova, Leningradskoe shosse, 16A, bina 2.
Vicks, piyasa değerine göre dünyanın ilk 20'sinden biri olan "büyük ve korkunç" Procter & Gamble'ın ilaç markasıdır.
Buna göre, kafanızla ürünlerin kalitesine güvenle kefil olabilirsiniz.
Kontrendikasyonlar var. Lütfen almadan önce doktorunuza danışın.
Diğer üreticilerin Parasetamol bazlı soğuk preparatları.
antiviraller ve immünomodülatörler.
| Parasetamol (Parasetamol), Fenilefrin (Fenilefrin - soğuk algınlığı için) ve Askorbik asit içeren müstahzarlar | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| İsim | Salım formu | Paketleme, adet | Ülke, üretici | Moskova'da fiyat, r | Moskova'daki Teklifler |
| Vicks Active SymptoMax (Vicks Active SymptoMax) | limon aromalı toz (1g P + 12.2mg FE + 100mg AA) 5g poşet | 5 ve 10 | İngiltere, Rafton | 5 adet için: 130- (ortalama 192) -230; 10 adet için: 210- (ortalama 300) -370 |
285 |
| Levomenthol, Kafur, Okaliptüs ve Trepentin yağları içeren müstahzarlar | |||||
| Mentol ve Okaliptüslü Vicks Aktif Balsam | bir kavanozda merhem 50g | 1 | Almanya, Procter & Gamble | 200-(orta 234)-380 | 171 |
Mentol ve okaliptüslü Vicks Aktif Balsam - kullanım talimatları
Salım formu
Karakteristik bir kokuya sahip, beyazdan sarımsı beyaza kadar harici kullanım için merhem.
- levomentol 2.75 gr
- kafur 5 gr
- okaliptüs yağı 1.5 gr
- terebentin yağı 5 gr
Harici olarak soğuk algınlığı ve öksürük için kullanılan, lokal tahriş edici etkisi olan bir ilaç.
farmakolojik etki
Etkisi, bileşimini oluşturan bileşenlerden kaynaklanan kombine ilaç. Lokal olarak tahriş edici, antienflamatuar ve antiseptik etkiye sahiptir. İlacın tek bir uygulaması ile burun tıkanıklığı derecesinde 8 saate kadar bir azalma gözlenir.
farmakokinetik
Veri yok.
İlacın kullanımı için endikasyonlar MENTOL VE OKALİPTUS İLE VICKS ACTIVE BALM
Karmaşık tedavinin bir parçası olarak iltihaplı hastalıklar eşlik eden solunum yolu:
- burun akması;
- burun tıkanıklığı hissi;
- Öksürük ve boğaz ağrısı.
doz rejimi
İlaç, yetişkinlerde ve 2 yaşından büyük çocuklarda harici kullanım (sürtünme) için tasarlanmıştır.
Merhem, burun akıntısı ve burun tıkanıklığı ile göğüs derisine günde 2-4 kez hafif hareketlerle ovulmalıdır; boyun derisinde - öksürük ve boğaz ağrısı ile; sırt derisinde - öksürürken. Tedavi süresi ortalama 5 güne kadardır.
Yan etki
Belki: alerjik reaksiyonlar, laringospazm, bronkospazm, ilacın uygulama alanında cilt tahrişi, lakrimasyon.
MENTOL VE OKALİPTUS İLE VICKS ACTIVE BALM ilacının kullanımına kontrendikasyonlar
- laringo- ve bronkospazm eğilimi;
- bronşiyal astım;
- boğmaca;
- yalancı krup (akut stenozlu laringotrakeit);
- balgam (mukus) birikmesinden kaynaklanan öksürük;
- sigara veya amfizemin neden olduğu uzun süreli veya kronik öksürük;
- cilt hasarı ve cilt hastalıkları ilacın amaçlanan uygulama alanında;
- 2 yıla kadar çocuk yaşı;
Hamilelik ve emzirme döneminde MENTOL VE OKALİPTUS İLE VIKS ACTIVE BALSM ilacının kullanımı
Gebe ve emzikli kadınlarda deneyim eksikliği nedeniyle, ilacın bu gruba atanması önerilmez.
Çocuklarda kullanım
2 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir.
Özel Talimatlar
Yutmayınız. İlacı burun ve / veya yüz bölgesindeki cilde uygulamayın. İlacın gözlere, burnun mukoza zarlarına, ağızdan alınmasından kaçının. Merhemin yanlışlıkla gözlere ve mukoza zarlarına teması durumunda bol su ile yıkanması önerilir.
İlacı asla ısıtmayın ve ısıtılmış halde kullanmayın.
Sürtünmeden sonra, uygulama alanını kapatan giysiler çok sıkılmamalıdır.
Sağlık durumu 5 gün içinde düzelmezse veya kötüleşirse hasta doktora başvurmalıdır.
İlacın kullanımı, artan dikkat konsantrasyonunu ve psikomotor reaksiyonların hızını (sürüş ve diğer araçlar, hareketli mekanizmalarla çalışma dahil) gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetler gerçekleştirme yeteneğini olumsuz yönde etkilemez.
aşırı doz
Belirtileri: İlacın uygulama yerinde cilt tahrişi, bronkospazm, laringospazm.
Tedavi: Fazla merhem gazlı bezle veya kağıt mendilıslanmış sebze yağı. Bronkospazm veya laringospazm durumunda hasta hemen bir doktora başvurmalıdır.
Eczanelerden dağıtım şartları
Depolama şartları ve koşulları
İlaç, 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır. Raf ömrü - 4 yıl.
Vicks Active SymptoMax - kullanım talimatları
Salım formu
Limon aromalı oral uygulama için çözelti tozu.
- parasetamol 1 gr
- fenilefrin hidroklorür 12.2 mg
- askorbik asit 100 mg
Klinik ve farmakolojik grup
akut semptomatik tedavi için ilaç Solunum hastalıkları.
farmakolojik etki
Etkisi, bileşen bileşenlerinin bileşiminden kaynaklanan kombine ilaç.
Parasetamol analjezik ve antipiretik etkilere sahiptir, bu etkiler merkezi sinir sisteminde prostaglandinlerin sentezinin inhibisyonundan kaynaklanmaktadır.
Fenilefrin, β-adrenerjik reseptörler için düşük kardiyoselektif afiniteye sahip bir postsinaptik α-adrenerjik agonisttir. Dekonjestan, kan damarlarını daraltır, burun mukozasının şişmesini ve hiperemisini ortadan kaldırır.
farmakokinetik
Emme ve dağıtım:
Parasetamol hızla ve tamamen emilir. ince bağırsak. Kandaki Cmax, alımdan 15-20 dakika sonra gözlenir. Sistemik biyoyararlanım ilk geçiş metabolizması ile belirlenir ve doza bağlı olarak %70 ila %90 arasında değişir. Parasetamol vücudun tüm dokularına hızla dağılır.
Fenilefrin gastrointestinal sistemden hızla emilir. Cmax'a 1-2 saatte ulaşılır.
Metabolizma ve atılım:
T1 / 2 parasetamol - yaklaşık 2 saat Parasetamol karaciğerde metabolize olur ve idrarla glukuronidler ve sülfat bileşikleri şeklinde atılır (> %80).
Karaciğerden "ilk geçişte" fenilefrinin metabolizma seviyesi oldukça yüksektir (yaklaşık %60), bu nedenle fenilefrinin oral uygulaması biyoyararlanımını azaltır (yaklaşık %40). T1 / 2, 2 ila 3 saat arasında değişir, idrarla sülfat bileşikleri şeklinde atılır.
VIKS ACTIVE SYMPTOMAX ilacının kullanımı için endikasyonlar
Soğuk algınlığı ve grip belirtileri:
- çeşitli lokalizasyon ağrıları, dahil. baş ağrısı;
- boğaz ağrısı;
- burun tıkanıklığı;
- yüksek vücut ısısı.
doz rejimi
Bir poşetin içindekileri sıcak fakat kaynar olmayan suda (250 mi) eritin. Kabul edilebilir bir sıcaklığa soğumaya bırakın ve için.
18 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar için tek doz 1 poşettir. Gerekirse, ilaç her 4-6 saatte bir alınabilir, ancak günde 4 dozdan (poşet) fazla olamaz.
Yan etki
Parasetamol:
Alerjik reaksiyonlar: nadiren - deri döküntüsü, ürtiker, anafilaksi, bronkospazm, anjiyoödem.
Merkezi sinir sisteminin yanından: nadiren - baş dönmesi.
Hemopoietik sistemden: nadiren - aplastik anemi, methemoglobinemi, artan kan basıncı; çok nadiren - trombositopeni, agranülositoz, hemolitik anemi, nötropeni, lökopeni, pansitopeni gibi kandaki patolojik değişiklikler.
Sindirim sisteminden: nadiren - mide bulantısı, kusma, ağız mukozasında kuruluk, hepatotoksik etki.
Üriner sistemden: nadiren - idrar retansiyonu, nefrotoksisite (papiller nekroz).
Diğerleri: nadiren - konaklama parezi, artan göz içi basıncı, midriyazis.
Fenilefrin:
Kardiyovasküler sistemin yanından: nadiren - taşikardi, artan kan basıncı.
Sinir sisteminden: nadiren - uykusuzluk, sinirlilik, titreme, kaygı, sinirlilik, kafa karışıklığı, sinirlilik ve baş ağrısı.
Sindirim sisteminden: sık sık - iştahsızlık, mide bulantısı ve kusma.
Alerjik reaksiyonlar: nadiren - deri döküntüsü, ürtiker, anafilaksi ve bronkospazm dahil alerjik reaksiyonlar.
VIKS ACTIVE SYMPTOMAX ilacının kullanımına kontrendikasyonlar
- arteriyel hipertansiyon;
- karaciğer fonksiyon bozukluğu;
- böbrek fonksiyonunun ciddi şekilde bozulması;
- hipertiroidizm;
- şeker hastalığı;
- fenilketonüri (ilaç aspartam içerdiğinden);
- trisiklik antidepresanlar, MAO inhibitörleri, beta blokerlerin eşzamanlı alımı veya önceki 2 hafta içinde alınması;
- gebelik;
- emzirme dönemi (emzirme);
- prostat hiperplazisi;
- glokom;
- 18 yaşına kadar;
- sukraz/izomaltaz eksikliği;
- fruktoz intoleransı;
- glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu;
- ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.
Dikkatli olun: bronşiyal astım, KOAH, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, kan hastalıkları, konjenital hiperbilirubinemi (Gilbert, Dubin-Johnson, Rotor sendromları), hiperoksalüri.
VIKS ACTIVE SYMPTOMAX ilacının hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı
Hamilelik ve emzirme döneminde ilacı kullanmayınız.
Karaciğer fonksiyon ihlalleri için başvuru
Karaciğer fonksiyonunun ihlali kontrendikedir.
Böbrek fonksiyon ihlalleri için başvuru
Şiddetli böbrek yetmezliğinde kontrendikedir.
Çocuklarda kullanım
18 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir.
Özel Talimatlar
Tedavi süresince uyku hapları, anksiyolitik ilaçlar ve parasetamol içeren diğer ilaçları almaktan kaçınmak gerekir.
Nazal mukozanın şişmesini azaltmak için fenilefrin 4-6 saatlik aralıklarla ağızdan alınabilir.
İlaç, plazmadaki glikoz ve ürik asit konsantrasyonunu değerlendiren laboratuvar testlerinin sonuçlarını bozar.
İlaç sakaroz içerir ve bu nedenle nadir konjenital fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu veya sukraz-izomaltaz eksikliği olan hastalarda kontrendikedir.
İlaç, bir fenilalanin kaynağı olan aspartam (E951) içerir ve bu nedenle fenilketonürili hastalar için toksik olabilir.
İlaç alkol kullanımı ile kombine edilmemelidir.
Araç ve kontrol mekanizmalarını kullanma becerisine etkisi
Araç kullanırken ve diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken, ilacın baş dönmesi ve kafa karışıklığı gibi yan etkilere neden olabileceği dikkate alınmalıdır.
aşırı doz
Semptomlar: 10 g veya daha fazla miktarda parasetamol alan yetişkinlerde karaciğer hasarı mümkündür. Risk faktörleri varsa 5 g veya daha fazla parasetamol almak karaciğer hasarına neden olabilir: karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon, rifampisin veya karaciğer enzimlerini indükleyen diğer ilaçlarla uzun süreli tedavi, alkol kötüye kullanımı, glutatyon eksikliği (örneğin, yetersiz beslenme), kistik fibroz , HIV enfeksiyonu, açlık, kaşeksi. Ciltte solgunluk, bulantı, kusma, iştahsızlık ve karın ağrısı. İlacın kullanımından 12 ila 48 saat sonra karaciğer hasarı meydana gelebilir. Semptomlar yalnızca kısmen bulantı veya kusma olarak ortaya çıkabilir ve gerçek aşırı doz derecesini veya organ hasarı riskini yansıtmayabilir. Şiddetli aşırı dozda - ilerleyici ensefalopati, koma, ölüm ile karaciğer yetmezliği; tübüler nekrozlu akut böbrek yetmezliği (yokluğunda dahil) ağır yaralanma karaciğer); aritmi, pankreatit.
Aşırı dozda fenilefrin belirtileri arasında sinirlilik, baş ağrısı, artan kan basıncı bulunur (bu semptomlar durumunda bir doktora danışmalısınız).
Tedavi: Doz aşımının birincil semptomlarının olmamasına rağmen, tıbbi kurumlardan nitelikli yardım almak gerekir. Doz aşımının ciddi sonuçlarını önlemek için gerekli önlemler zamanında alınmalıdır. SH gruplarının bağışçılarının ve aşırı doz ve asetilsisteinden 8-9 saat sonra glutatyon - metionin sentezinin öncülerinin tanıtılması - 8 saat içinde Ek terapötik önlemlere duyulan ihtiyaç (metiyoninin daha fazla uygulanması, asetilsisteinin intravenöz uygulaması) kandaki parasetamol konsantrasyonuna ve ayrıca uygulanmasından sonra geçen zamana bağlı olarak belirlenir.
ilaç etkileşimi
Parasetamol:
Karaciğerdeki mikrozomal oksidasyon uyarıcıları (fenitoin, etanol, barbitüratlar, flumekinol, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar), hidroksillenmiş aktif metabolitlerin üretimini arttırır ve bu da ciddi zehirlenmelerin gelişmesini mümkün kılar.
Parasetamol, dolaylı antikoagülanların etkisini arttırır ve ürikozürik ilaçların etkinliğini azaltır.
Parasetamolün emilim hızı metoklopramid veya domperidon ile artar ve kolestiramin ile azalır.
Varfarin ve diğer kumarin türevlerinin antikoagülan etkisi, uzun süreli parasetamol kullanımı ile artar.
İlaç MAO inhibitörlerinin, yatıştırıcıların, etanolün etkilerini arttırır.
Fenilefrin:
Fenilefrinin antidepresanlar, antiparkinson, antipsikotik ilaçlar, fenotiyazin türevleri, idrar retansiyonu, ağız mukozasının kuruluğu ve kabızlık ile eşzamanlı kullanımı ile mümkündür.
Kortikosteroidlerle birlikte kullanıldığında glokom gelişme riski artar.
Trisiklik antidepresanlar, fenilefrinin adrenomimetik etkisini arttırır, aynı anda halotan uygulaması ventriküler aritmi riskini artırır.
Eczanelerden dağıtım şartları
İlaç, OTC aracı olarak kullanım için onaylanmıştır.
Depolama şartları ve koşulları
İlaç, 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır. Raf ömrü - 3 yıl.
Vicks Active Symptomax Plus (Vicks Active Symptomax Plus)Kompozisyon
Oral solüsyon için toz içeren 1 poşet Vicks Active Symptomax Plus şunları içerir:Parasetamol - 500 mg;
Guaifenesin - 200 mg;
Fenilefrin hidroklorür - 10 mg;
Sükroz ve aspartam dahil ek maddeler.
farmakolojik etki
Vicks Active Symptomax Plus - karmaşık tıbbi ürün Akut solunum yolu hastalıklarında kullanılır. Vicks Active Symptomax Plus parasetamol, guaifenesin ve fenilefrin hidroklorür içerir.Parasetamol, belirgin bir antipiretik ve analjezik etkiye sahip narkotik olmayan bir analjeziktir. Parasetamolün anti-inflamatuar etkisi hafifçe ifade edilir (madde hücresel peroksidazlar tarafından inaktive edilir). Parasetamol, siklooksijenazın aktivitesini azaltır ve araşidonik asitten prostaglandinlerin ve prostasiklinlerin sentezini bozar, böylece üretimi ve iletimi yavaşlatır. ağrı dürtüleri termoregülatör merkezin uyarılabilirliğini azaltmanın yanı sıra.
Guaifenesin, balgam hacmini artıran ve viskozitesini azaltan ve ayrıca balgamın solunum yolundan çıkarılmasını kolaylaştıran mukolitik bir ilaçtır. Guaifenesin öksürük nöbetlerinin sayısını azaltır, balgam çıkarmayı iyileştirir ve solunum yollarının tahrişini azaltır.
Fenilefrin hidroklorür, nazal mukozanın damarlarındaki alfa-adrenerjik reseptörleri uyaran sempatomimetik bir ajandır. Fenilefrin hidroklorür, burun mukozasının şişmesini ve hiperemisini azaltmaya yardımcı olur, burun akıntısının şiddetini azaltır ve burundan nefes almayı kolaylaştırır.
Vicks Active Symptomax Plus ilacının etkisi 20-30 dakika içinde gelişir ve 6-12 saate kadar sürer.
Vicks Active Symptomax Plus ilacının aktif bileşenleri bağırsakta iyi emilir. Parasetamol ve fenilefrin hidroklorür karaciğerde metabolize edilir. atılan aktif maddeler ağırlıklı olarak böbrekler tarafından türevler şeklinde ve değişmeden. Parasetamolün yarı ömrü 4 saate, guaifenesin - 1 saate ulaşır. Sağlıklı gönüllülerde parasetamol 24 saat içinde tamamen elimine edilir.
Parasetamol hematoplasental ve kan-beyin bariyerlerini geçer.
Kullanım endikasyonları
Vicks Active Symptomax Plus, prodüktif öksürük (zor balgam akıntısı ile), burun akıntısı, boğaz ağrısı, kas ve baş ağrısı, ateş ve diğer akut solunum yolu hastalıkları ve grip semptomları olan hastaların tedavisinde semptomatik bir ajan olarak kullanılır.uygulama modu
Vicks Active Symptomax Plus ağızdan alınır. Kullanmadan hemen önce poşetin içeriği bir bardak ılık içme suyunda (hastanın bir seferde içebileceği sıvı miktarına bağlı olarak 150-200 ml) çözülür. Hazır çözüm saklanmamalıdır. Vicks Active Symptomax Plus, aç veya tok karnına alınır. Terapi seyrinin süresi ve ilacı Vicks Active Symptomax Plus alma rejimi doktor tarafından belirlenir.Yaşlı hastalara, yetişkinlere ve 12 yaşın üzerindeki çocuklara genellikle günde 4 defaya kadar 1 poşet Vix Active Symptomax Plus reçete edilir.
Vicks Active Symptomax Plus ilacının alınması arasında en az 4 saatlik bir aralığın gözlemlenmesi gerekir.
Maksimum günlük doz 4 poşettir. aşıldığında günlük doz veya dozlar arasındaki aralıkların azaltılması, yan etki ve doz aşımı riskini önemli ölçüde artırır.
Vicks Active Symptomax Plus ile önerilen maksimum tedavi süresi 5 gündür. İlacın tedavisinin başlamasından sonraki 3 gün içinde olumlu bir eğilim yoksa, tanı ve tedavi rejimini netleştirmek için bir doktora danışmalısınız.
Yan etkiler
Vicks Active Symptomax Plus ile tedavi sırasında hastalarda yan etkiler:Kan ve kardiyovasküler sistemden: methemoglobinemi, anemi, sülfhemoglobinemi, trombositopeni, nötropeni, lökopeni, pansitopeni, taşikardi, çarpıntı, arteriyel hipertansiyon.
Merkezi sinir sistemi tarafından: uzuv titremesi, baş ağrısı, anksiyete, uykusuzluk, oryantasyon bozukluğu, baş dönmesi ve psikomotor ajitasyon (bu etkiler genellikle yüksek dozlarda alındığında ortaya çıkar).
Sindirim sisteminden: epigastriumda ağrı ve rahatsızlık, kusma, mide bulantısı, iştahsızlık, hepatonekroz, karaciğer enzimlerinde artış.
Alerjik reaksiyonlar: bronkospazm, ürtiker, eritematöz döküntü, toksik epidermal nekroliz, anjiyoödem, eritema multiforme eksüdatif.
Diğerleri: idrar retansiyonu (esas olarak prostat hiperplazisi olan hastalarda), hipoglisemi (hipoglisemik krize kadar).
Vicks Active Symptomax Plus ilacının yan etkilerinin gelişmesiyle birlikte, daha fazla tedavi olasılığı hakkında doktorunuza danışmalısınız.
Kontrendikasyonlar
Vicks Active Symptomax Plus, tozun aktif veya ek bileşenlerine ve ayrıca narkotik olmayan analjezikler grubundan ilaçlara karşı toleransı olmayan hastalara reçete edilmez.Vicks Active Symptomax Plus, fruktoz intoleransı ve fenilketonürisi olan hastalarda kontrendikedir.
Vicks Active Symptomax Plus, hastaların tedavisinde kullanılmaz. şeker hastalığı, arteriyel hipertansiyon, kardiyovasküler sistem hastalıkları, prostat hiperplazisi, hipertiroidizm, açı kapanması glokomu ve feokromositoma.
Vicks Active Symptomax Plus, böbrek ve karaciğer hastalıkları, alkolizm ve ayrıca monoamin oksidaz inhibitörleri ve mikrozomal karaciğer enzimlerinin indükleyicileri alan hastalara reçete edilmemelidir.
Pediatride Vicks Active Symptomax Plus, sadece 12 yaşında olan hastaların tedavisi için kullanılır.
Gebelik
Vicks Active Symptomax Plus hamile ve emziren kadınların tedavisinde kullanılmamalıdır.ilaç etkileşimi
Vicks Active Symptomax Plus'ın monoamin oksidaz inhibitörleri ile eşzamanlı olarak ve ikincisi ile tedavinin bitiminden sonraki 2 hafta içinde (hipertansif kriz geliştirme riskinden dolayı) kullanılması kesinlikle yasaktır.Vicks Active Symptomax Plus, karaciğer enzimlerinin indükleyicileri ve etil alkol parasetamol hepatotoksisite riskinin artması nedeniyle.
Parasetamol, antikoagülanlarla birlikte kullanıldığında etkilerini arttırır ve kanama riskini artırır (tek ve kısa süreli parasetamol kullanımı ile) bu etki zayıf ifade edilir).
Metoklopramid ve domperidon, birlikte alındığında parasetamolün bağırsak emilimini arttırır.
Kolestiramin, Vicks Active Symptomax Plus ile birlikte kullanıldığında parasetamolün bağırsak emilimini azaltabilir.
Fenilefrin, beta blokerlerin ve antihipertansif ilaçların etkinliğini azaltabilir.
Fenilefrin hidroklorür, eşzamanlı kullanımla, sempatomimetik ajanların (intranazal kullanım dahil) kardiyovasküler sistem üzerindeki etkisini arttırır.
aşırı doz
Vicks Active Symptomax Plus ilacının aşırı dozları kullanıldığında, hastalarda parasetamol, fenilefrin hidroklorür veya guaifenesin ile zehirlenme gelişebilir.Parasetamol doz aşımı:
Parasetamolün toksik dozu 10 g'dır (mikrozomal karaciğer enzimlerinin indükleyicilerini alan hastalar ve ayrıca yetersiz beslenme, alkolizm, HIV enfeksiyonu, kistik fibroz ve kaşeksisi olan hastalar için toksik doz 5 g parasetamol'e düşürülür). Aşırı dozda parasetamol alırken, hastalarda karın bölgesinde ağrı, baş ağrısı, kusma ve mide bulantısı, ciltte solgunluk ve karaciğer hasarı gelişir. Parasetamol ile şiddetli zehirlenme, glukoz metabolizması bozukluklarının gelişimi, hepatik ensefalopati, metabolik asidoz, solunum depresyonu, akut böbrek yetmezliği, koma ve ölüm.
Tedavi: mide yıkama, hastanın durumunun kontrolü (şiddetli zehirlenme durumunda hastaneye yatış belirtilir), enterosorbentlerin atanması. Gerekirse, spesifik antidotlar reçete edilir - metionin ve N-asetilsistein.
Doz aşımından sonra hastanın durumu en az 48 saat izlenmeli ve gerekirse semptomatik tedavi reçete edilmelidir.
Aşırı dozda fenilefrin hidroklorür:
Yüksek dozlarda fenilefrin hidroklorür alırken, hastalarda baş ağrısı, korku, anksiyete, huzursuzluk, uyku bozuklukları ve ayrıca aritmi, bradikardi ve kan basıncı kararsızlığı gelişir.
Tedavi: mide yıkama, hastanın durumunun izlenmesi, enterosorbent ve semptomatik ajanların reçete edilmesi.
Guaifenesin doz aşımı:
Yüksek dozlarda guaifenesin alırken, hastalarda vertigo, disfonksiyon gelişir. sindirim yolu yanı sıra uyarma, bozulmuş bilinç ve solunum depresyonu.
Tedavi: semptomatik tedavi ve hastanın durumunun izlenmesi.
Salım formu
Oral uygulama için bir çözeltinin hazırlanması için toz Vicks Active Symptomax Plus kağıttan, polimer filmden ve lamine folyodan yapılmış bir poşet içinde, 5 veya 10 poşet bir karton kutuya konur.Depolama koşulları
Vicks Active Symptomax Plus, sıcaklığın 15 ila 25 santigrat derece arasında tutulduğu, çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.Vicks Active Symptomax Plus, üretimden sonra 3 yıl geçerlidir.
Oral uygulama için hazır çözüm Vicks Active Symptomax Plus saklanamaz.
Yazarlar
Bağlantılar
- Vicks Active Symptomax Plus ilacı için resmi talimatlar.
İlacın açıklaması Vicks Aktif Semptomax Plus" bu sayfada basitleştirilmiş ve genişletilmiş bir versiyondur resmi talimatlar uygulama ile. İlacı satın almadan veya kullanmadan önce doktorunuza danışmalı ve üretici tarafından onaylanan açıklamayı okumalısınız.
İlaçla ilgili bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve kendi kendine ilaç tedavisi için bir kılavuz olarak kullanılmamalıdır. İlacın atanmasına sadece bir doktor karar verebilir, ayrıca kullanım dozunu ve yöntemlerini belirleyebilir.
Merhem Vicks Active, harici kullanım için kombine bir ilaçtır. Öksürük ve burun akıntısının eşlik ettiği solunum yolu hastalıklarının tedavisinde kullanılır. İlacı göğüs derisine uyguladıktan sonra nefes almayı kolaylaştırır, viskoz balgam etkili bir şekilde ayrılmaya başlar.
Vicks Active, öksürüğü verimli ıslak formuna dönüştürmeye yardımcı olur. Merhem ayrıca belirgin bir lokal tahriş edici, aseptik, anti-inflamatuar aktivite ile karakterizedir.
Bileşenleri içerir doğal köken insan vücudu için toksik değildir. Bu nedenle, bademcik iltihabı, bronşit ve soluk borusu iltihabı olan bebeklerin refahını iyileştirmek için pediatride kullanımı uygulanmaktadır. Kokulu bir ilacın şüphesiz avantajları güvenlik ve kullanım kolaylığıdır.
İlacın açıklaması
Balm Vicks Active, akut semptomları olan soğuk algınlığı tedavisinde vazgeçilmezdir - burun akıntısı ve öksürük. Solunum patolojileri neredeyse her zaman burun tıkanıklığı, hapşırma, boğaz ağrısı arka planında ortaya çıkar. Hastalıkların ana nedenleri, virüslerin vücuda girmesi, patojenik bakteri, maya benzeri mantarların aktivasyonu.
Onları yok etmek için çeşitli araçlar kullanılır:- antibakteriyel;
- antiviral;
- antimikrobiyal;
- antimikotik.
Ancak kurs alımından birkaç gün boyunca olumlu bir sonuç beklenmelidir. Bir yetişkinin veya bir çocuğun ağrılı semptomlardan muzdarip olmaması için, terapötik rejimlere Vicks Active dahildir.
Merhemin sistemik ve lokal bağışıklığı uyarma yeteneği klinik olarak kanıtlanmıştır. Vücudun bulaşıcı patojenlere karşı direnci artar.
Vakaların büyük çoğunluğunda, solunum yolu patolojileri virüsler tarafından tetiklenir. Çeşitli türler. Ancak zayıflamış bir bağışıklık sistemi ile bakteri ve bazen mantar enfeksiyonu eklemek mümkündür. Uçucu yağlar ile balsamın kurs kullanımı, böyle olumsuz bir senaryoda olayların gelişmesini engeller.

Klinik ve farmakolojik grup
Merhem Vicks Active, lokal tahriş edici etkinliği olan klinik ve farmakolojik ilaç grubuna dahildir. Kullanım aralığı - soğuk algınlığı, belirli bir etiyolojinin öksürüğü. tıbbi ürün farmakolojik özellikler anti-inflamatuar ilaçlar ve antiseptiklere atfedilebilir.
farmakolojik etki
Vicks Active balsamın geniş bir uygulama yelpazesi, Tıbbi özellikler Doğal içerik. Geliştirir ve daha uzun ömürlü olmasını sağlarlar tedavi edici etki herbiri.
Merhem bileşimindeki hemen hemen tüm bileşenler, yerel tahriş edici ve iltihap önleyici etkiye sahiptir. Deri ve deri altı dokusunda bulunan sinir uçlarının hassasiyetini arttırırlar. Sonuç olarak, bir kişi boğazda veya burun boşluğunda ağrı ve kaşıntı değil, güçlü bir ısı dalgası hisseder.
İlaç ayrıca başka terapötik özelliklere de sahiptir:- kan dolaşımının normalleşmesi. Isı etkisi altında, oksijen, besinler ve biyolojik olarak aktif maddeler içeren dokulara kan akışı iyileşir;
- mikro sirkülasyon optimizasyonu. Merhem bileşenleri, makrofajların ve lökositlerin (bağışıklık sistemi hücreleri) bulaşıcı odaklara nüfuz etmesini önler. Sonuç olarak, boğaz ve burun mukozasının şişmesinin yoğunluğu azalır;
- balgam ve mukus atılımı. Vicks Active bileşimindeki yağlar belirgin bir mukolitik etkiye sahiptir. Gırtlak, boğaz ve burun geçişlerinin duvarlarına sıkıca bağlı olan balgamın viskozitesini azaltırlar. Sır, öksürürken veya burnu üflerken sıvılaştırılır ve serbestçe boşaltılır;
- bulaşıcı patojenlerin aktivitesinde azalma. Merhem güçlü bir antiseptiktir. Bileşenleri sayesinde, enflamatuar odaklar, patojenik mikroorganizmalardan ve hayati aktivitelerinin toksik ürünlerinden temizlenir. Aynı zamanda büyümeleri ve aktif üremeleri yavaşlar;
- daha kolay nefes alma. Solunum yolu patolojilerine, vücudun oksijen eksikliği nedeniyle burun akıntısı eşlik eder. Bu, refahta daha da büyük bir bozulmaya ve bazen hastalığın ilerlemesine yol açar. Balsamı tek bir uygulama ile bile burun tıkanıklığı 8 saat boyunca kaybolur.
Çocuk doktorları, terapistler, kulak burun boğaz uzmanları, sistemik ilaçların kontrendike olduğu hastalara Vicks Active reçete eder. Merhem bileşenleri kan dolaşımına nüfuz etmez. Bu nedenle gastrointestinal veya nörolojik bozukluklara neden olamazlar.
Serbest bırakma formu ve kompozisyon
Mentol ve okaliptüslü Balm Vicks Active, 50.0 g'lık plastik şişelerde paketlenmiştir. mavi renkli. Merhem homojen jel benzeri bir kıvama sahiptir, Beyaz renk hafif sarımsı bir renk tonu ile. hoş aroma tıbbi ürünçam, nane, okaliptüs esansiyel yağlarının bir karışımını sağlar.
Vicks Active'in terapötik özellikleri, bu tür aktif maddelerin bileşimindeki mevcudiyetine dayanmaktadır:- nane esansiyel yağından elde edilen levomenthol;
- kekik yağında bulunan timol;
- kafur;
- okaliptüs esansiyel yağı;
- terebentin yağı veya sakız terebentin.
Balsamın yardımcı bileşenleri beyaz parafin ve sedir yağıdır. Harici bir ajanın ikincil ambalajı - karton kutu Ekli kullanım talimatları ile birlikte.

Depolama şartları ve koşulları
İlaç 4 yıl geçerlidir. 25°C'yi geçmeyen bir sıcaklıkta karanlık bir yerde saklanmalıdır. Merhem peeling yaparken, renk ve koku değiştirirken terapide kullanılamaz. Ayrıca, ilginç ambalajlardan etkilenebilecek ürüne küçük çocukların erişmemesi gerekir. Balsamın burun mukozası ile teması üzerine, ağız boşluğu veya bir çocuğun gözünde kimyasal yanık olabilir.
Ayrıca yüksek bir bronkospazm olasılığı vardır - bronşların hayatı tehdit eden bir daralması.
Kullanım için talimatlar
Merhem kullanımı, cilde sürtündükten birkaç dakika sonra sağlığınızı iyileştirmenizi sağlar. Nefes almak derinleşir ve öksürük daha az güçten düşer. Bu nedenle, ilacın tek bir kullanımı bile uzun süre soğuk algınlığı semptomlarından kurtulmanızı sağlar. Doktor bireysel bir doz rejimi belirlemediyse, merhem talimatlara göre kullanılmalıdır.
Kombine etkileri nedeniyle solunum sistemi kurtarma işlemleri başlar:- öksürürken balgam salınır, hava yolları temizlenir;
- şişlik, kuruluk, burun mukozasının tahrişi kaybolur;
- burnunuzu üflerken ve öksürürken, bir kişi rahatsız edici acı verici hisler yaşamaz.
Vicks Active kullanımı genellikle advers reaksiyonlar için tehlikeli olan sistemik ilaçların dozlarının azaltılmasına yardımcı olur.

Endikasyonlar ve kontrendikasyonlar
İlaç, solunum patolojilerinin tedavisi için semptomatik bir ajan olarak hastalara reçete edilir. Vicks Active bakteriyel, viral, fungal hastalıklarda burun akıntısı ve öksürüğü gidermeye yardımcı olur. Gelişen komplikasyon sayısından bağımsız olarak, herhangi bir şiddetteki patolojilerin tedavisinde kullanılabilir.
Balsam, bronşit, bronşiolit, farenjit, larenjit, akut bademcik iltihabı, tracheitis için terapötik şemalara dahil edilmiştir.
Tedavisinde merhem kullanılamayan hastalıklar da vardır. Vicks Active'in kontrendikasyonları aşağıdaki patolojik durumları içerir:
- sigara içmenin neden olduğu öksürük, amfizem, yoğun balgam birikimi;
- bronşiyal astım, bronkospazma yatkınlık;
- konvulsif epileptik nöbetler;
- Zatürre;
- gırtlak şişmesinin neden olduğu sahte krup;
- ilacın uygulama alanında cildin bütünlüğünün ihlali.
Merhem Vicks Active, çocuk doğurma ve emzirme döneminde reçete edilmez. Klinik bulgular solunum patolojileri, tedavisinde balsamın kullanılmadığı hastalıkların semptomlarına benzer. Bu nedenle, bir doktor tarafından önceden muayene edilmeden kullanılması pratik ve güvenli değildir.

Dozaj ve uygulama
Vicks Active merhem sadece sırt, göğüs veya boyun bölgesindeki cilde uygulanmak üzere tasarlanmıştır. tıbbi prosedür günde 2-3 kez hafif hareketlerle gerçekleştirilir. Kulak burun boğaz uzmanları, ilacı yatmadan önce kullanmanızı önerir. Bu, uzun bir terapötik etki sağlayacak ve hastanın gece boyunca huzur içinde uyumasına yardımcı olacaktır.
Balsamı öksürük tedavisinde kullanmanın ana yolları:- kalp bölgesi hariç üst göğüse uygulama;
- uzun süreli, zayıflatıcı bir öksürük ile omuz bıçakları arasında sırt derisine sürtünme;
- tiroid bezi hariç boynun yağlanması.
Rinit tedavisi için prosedürler aynı yöntemlerle gerçekleştirilir. Bunları tamamladıktan sonra ellerinizi iyice yıkayın. Uçucu yağlar neden şiddetli tahriş gözlerine, ağzına, burnuna girdiklerinde. Bu hala olduysa, doktorlar mukoza zarlarını bol su ile yıkamanızı önerir. Bebekler için tek doz Vicks Active - 5.0 mg, yetişkinler için - 15.0 mg (slaytsız bir çay kaşığı).
Yan etkiler ve özel talimatlar
Talimatlara göre, Vicks Active balsamı çocukların tedavisinde sadece bir çocuk doktorunun talimatına göre kullanılabilir. Hem bebeklerde hem de yetişkinlerde alerjik yatkınlığı tespit etmek için test yapılması zorunludur. Bunun için az miktarda ürün bileğe sürülmeli ve 45-60 dakika beklenmelidir. Ciltte şişme ve kızarıklık yoksa, Vicks Aktif Merhem tamamen güvenlidir.
Tedavide fazla kullanılan bir merhem yan etkilere neden olabilir. Artan gelişme şansı alerjik reaksiyon, laringospazm, bronkospazm, mukoza zarının tahrişi. Bu durumlarda hemen ambulans ekibini aramalısınız.
Gebelik ve emzirme
Merhem Vicks Active'in hamilelik ve emzirme döneminde kullanılması yasaktır.
Kullanımı özellikle ilk üç aylık dönemde tehlikelidir. iç organlar fetüs. Balsamın hamile kadınlar için güvenliğini sağlamaya yönelik klinik deneyler yapılmamıştır.
Çocuklukta uygulama
Vicks Active merhem, sadece 2 yaşından büyük çocuklarda soğuk algınlığı tedavisinde kullanılabilir. 2-3 gün sonra çocuğun durumu düzelmezse, çocuk doktoruna başvurmalısınız.

Fiyat:% s
Merhem Vicks Active, bir doktordan reçete sunmadan eczanelerden ücretsiz olarak dağıtılmasına izin verilir. Ortalama maliyeti 250 ruble.