Onkoloji hikayeleri olan çocukların hikayeleri. Hayırseverlik: farklı ve şaşırtıcı. duygular ve gerçek cesaret hakkında dürüst hikayeler

Ebeveynler için kanserli bir çocuktan daha kötü bir sorun yoktur. Ne yazık ki, çocukların hiçbiri iyi genetik, beslenme ve bakımla bile kanserden bağışık değildir. İstatistikler, her yıl kanserli çocuk sayısının arttığını gösteriyor. Evet ve televizyon ekranları daha önce hiç olmadığı kadar hasta çocuklara acil maddi yardımın gerekliliği hakkında mesajlarla, bu tür hastaların hastanelerdeki yaşamlarıyla ilgili hikayelerle dolu. Böylece çocuklar arasındaki kanserin nedenleri ve türleri, tedavi oranları, bu tür hastalara nasıl yardım edilebileceği hakkında bilgi edineceğiz.

Bugün dünyada 200'den fazla kanser türü var. Tıbbi istatistikler, dünyada her yıl iki yüz bin çocuğun kansere yakalandığını söylüyor. Her yıl yüz bin bebek kanserden ölüyor. Ve ölüm, her şeyden önce, modern anti-kanser tedavisine finansal erişim eksikliğinden kaynaklanmaktadır.

Ancak aynı tıbbi istatistikler, çoğu çocukluk kanseri türünün tedavi edilebilir olduğunu belirtiyor. etkili tedavi ve zamanında başlaması. Gelişmiş ülkelerde kanserli dört çocuktan üçü iyileşiyor. Ancak bu hastaların %80'den fazlası gelişmekte olan ülkelerde yaşıyor. Bu nedenle, %50'den fazlası ölür. Hastalığın tedavisinin birinci veya ikinci aşamada başlaması, prognozunu olumlu hale getirir. Bununla birlikte, istatistikler her on kanserli tümörün yalnızca üçüncü aşamada ve çoğu zaman dördüncü aşamada teşhis edildiğini göstermektedir. Önleyici muayenede kanser teşhisi neredeyse hiç konmaz. Bu, kuralın bir istisnasıdır.

Rusya'da çocukluk ve ergenlik döneminde kanserden ölümler bugün sadece yaralanmalardan kaynaklanan ölümlerle rekabet ediyor. Kanser insidansına gelince, ortalama olarak 100.000 çocuk başına 13-15 kişidir.

kanser istatistikleri son yıllar bunların neredeyse yarısının kan kanseri olduğunu gösterir. Ve en sık görülen şekline akut lenfoblastik lösemi denir. Çoğu zaman, iki ila beş yaş arasındaki çocuklar, çoğunlukla erkekler olmak üzere hastalığa duyarlıdır. Kan kanserinin nedenleri, örneğin gelecekteki bir annenin maruz kalması gibi radyasyonun etkileridir; hücrelerin genetik aparatının ihlali, yani kalıtım.

Hem çocuklarda hem de yetişkinlerde kan kanseri aynı semptomlara sahiptir. Genellikle bunlar hangi işaretlerdir? İlk aşama insanlar (ve ebeveynler de) sadece dikkat etmezler: ağrı karın boşluğu, eklemler, ağrıyan kemikler. Daha sonra, durdurulması zor olan kanamalar meydana gelebilir. Morarma sıklıkla oluşur, karaciğer büyür, lenf düğümleri. Artan gece terlemesi, kilo kaybı var. Erken evrelerde kan kanseri belirtileri sık soğuk algınlığı, boğaz ağrısı, deri döküntüleri olabilir. eğer açıksa erken aşama Bebekte hastalık tespit edilmezse, tedavinin çok uygun bir prognozu yoktur. Çocuk mavi dudaklara, tırnaklara dönmeye başlar, endişe olur, sık sık bayılma olur, dışarıdan gelen uyaranlara tepki azalır. Çocuk kalp bölgesinde ağrıdan şikayet eder, sıcaklığı yükselir, kalp atış hızı yükselir, nefes alma boğuk ve zorlaşır. Böyle bir bebeğin 24 saat bakıma ihtiyacı var.

Genellikle çocuklar akut ve kronik lösemi ile karakterizedir. Birincisi, hücre substratında olgunlaşmamış kanser hücrelerinin varlığı ile karakterize edilir. FAKAT kronik form olgun patolojik hücrelerin varlığı ile karakterize edilir.

Nörolösemi adı verilen başka bir kan kanseri türü genellikle çocuklarda teşhis edilir. Bu, baş dönmesi, baş ağrıları ile kendini gösteren hem zarların hem de beyin dokularının bir lezyonudur.

Çocuk tümörleri arasında hakim malign neoplazmalar beyin. Çocuklarda yetişkinlerden 6-8 kat daha az yaygın olduklarına dikkat edilmelidir. Beyin tümörleri, dünyadaki tüm neoplazmların %16 ila %20'sini oluşturur. çocukluk. Ve yine, erkeklerin bu hastalıktan kızlardan daha fazla etkilenme olasılığı daha yüksektir.

Beyin kanserinin nedenlerine gelince, çoğu durumda bu, intrauterin gelişimin ihlalidir. Mutajenik etkiler de risk faktörleri olabilir. İstatistiklere göre, Erken yaş genellikle beyin tümörleri ve konjenital malformasyonların kombinasyonları vardır. Bu tür tümörlerin büyümesi travma ile tetiklenir, iltihaplı hastalıklar, dışsal etki.

Bebekler neden kanserli doğuyor?

Bugün tek ve kesin bir şey yok yerleşik nedençocuklarda kanser gelişimi. Çocuk nüfusta onkolojik hastalıkların sayısındaki artış, çeşitli faktörlerden kaynaklanmaktadır. dış ortam. Kötü çevre her zaman büyümeye yol açar malign tümörler. Beslenme, yaşam, olumsuz psikolojik ortamın tüm olumsuz faktörleri genç nesilde onkolojik hastalıklara katkıda bulunur. Sağlıksız gelecekteki babalar ve anneler her zaman çocuğun durumunu etkiler. Ve tıbbi istatistikler, bugün hala çocuk planlayan, doğum konusuna bilinçli ve sorumlu bir şekilde yaklaşan çiftlerin küçük bir yüzdesinin olduğunu gösteriyor.

Bilim adamlarının, bebeğin intrauterin gelişim döneminde tüm olumsuz bilgileri anne göbek kordonu yoluyla kaydettiği gerçeğini uzun zamandır tespit ettiği belirtilmelidir. Doğmuş bir çocuk, 9 ay boyunca varsa, annesinin hücresel olumsuzluğunun bir parçası olur. Bu enerji bağlantısı anne ve çocuğu 9 yaşına kadar birbirine bağlar. Ve eğer gebelik döneminde, anne saldırganlığa izin verdiyse, yani birisinden nefret etti, lanetledi, lanetledi, o zaman çocuğu, ilk başta enerjik olarak saf bir varlık olan tüm bu bilgileri okudu. Doğumdan sonra kreşe kaydedilir. doku sıvısı ve bebeğin hücreleri tarafından kolayca emilir. Bu nedenle bir çocuk dünyaya anne karnından itibaren annesinin gözünden bakar derler. Ve plasenta tarafından görünmez bir zırh gibi korunduğu sürece kanser onu tehdit etmez. Bebek doğduğunda tamamen yabancı bir dünyaya girer. Vücudunun içinde zaten annesinin deneyimlediği enerji var. olumsuz duygular. İlk enfeksiyon dozu, örneğin bir aşı, soğuk algınlığı yoluyla vücuduna girdiğinde, çocuk büyük miktarda antijen alır. Onlara direnmek onun için çok zor. Sonuçta annenin olumsuzluğu, mücadele için, kendi korunmaları için yaratılan hücreleri enerjisizleştirdi ve çok savunmasız hale getirdi, yani bebeğin enerji bağışıklığını zayıflattı. Bu gibi durumlarda yeni doğanlar kansere karşı savunmasızdır ve hastalığa kolayca yenik düşer.

Bugün birçok çocuk onkoloji bölümlerinin hastasıdır. Orada aylarca kalıyorlar ve her gün bir tedavi umuduyla yaşıyorlar, ebeveynleri ise başka bir radyasyon dozu, rehabilitasyon tedavisi için para topluyor.

İsrail kanser merkezlerinde pahalı ilaçlar, tedavi herkese yardımcı olmuyor. Ancak çocukların kendileri hastaların yardımına gelir. Genç mucitler, sağlıklı entelektüel potansiyellerini kanserli çocuklara yardım etmek için kullanırlar. Böylece Ukrayna'nın Rivne kentinden 15 yaşındaki Ivan Ostapin, kanser tedavisine yardımcı olacak bir cihazın icadı sayesinde devlet dışında ünlendi. Bu, karbon nanoyapıların bir sentezleyicisidir. Cihaz, tümörleri lokal olarak yok ederek çocukların kemoterapiden kaçınmasına yardımcı olabilir. Yaratılış henüz mükemmel değil, Ivan onu ideal bir cihaza giden yolda bir basamak taşı olarak görüyor.

Kiev öğrencisi Maxim Khamrovsky, kanserli çocuklara yardım etmek için tasarlanmış bir cihaz yarattı. Elektromanyetik bir alanla kanserli oluşumları yok eden dalgalar yayan özel bir aplikatördür. Cihaz zaten fareler üzerinde test edildi, bazıları kanserli tümörler kayboldu veya büyümelerini tamamen durdurdu.

kanserli çocuklar ne kadar yaşar

Bugün, bir veya başka kanser türüne sahip çocukların ne kadar yaşayabileceğine dair tek bir veri yok. Her durumda bireysel olan yaklaşık tahminler vardır. Kanser tespitinin zamanında yapılmasına, ebeveynlerin tedavi için finansal yeteneklerine bağlıdırlar. Örneğin kan kanseri olan hastalar 5 ay yaşayabilir. kanser prognozu kemik iliğiçocuklarda genellikle olumsuzdur. İLE ölümcül sonuçlarÇoğu durumda, osteojenik tümörler oluşur (kemik iliğinin kanser hücreleri kemiklere nüfuz ettiğinde ve hasara neden olduğunda).

Ancak tedavi pratiği aynı zamanda tıbbın açıklayamadığı mucizevi şifa gerçeklerine de sahiptir. Annelerin çocukları için duaları ve manevi kazanımları, genellikle çocuklarda kanserin karmik nedeni olan büyük günahlar için tövbe hakkında konuşuyoruz.

Kanserli çocuklara yardım

Günümüzde tıp, çocukluk çağı kanserlerinin tedavisinde büyük bir ilerleme kaydetti. Pediatrik onkolojide özel antikanser ilaçları ve sitostatiklerin kullanımı bir başarıdır. Son yıllarda, kanser tedavisinin yenilikçi biçimleri tedaviye dahil edilmiştir. Bunlar yüksek doz kemoterapi ilaçları, kök hücre nakli. Gözlerin, karaciğerin, böbreklerin ve kemiklerin neoplazmalarının organ koruyucu tedavisi uygulanmaktadır. Çocuğun yaşam kalitesini artırarak organı kurtarmanıza ve sakatlık derecesini azaltmanıza olanak tanır.

Çok sayıda küçük kanser hastası, hastalıkları zamanında teşhis edilirse ve ebeveynlerinin tedavi için yeterli fonu varsa hayatta kalabilirdi. Ancak ne yazık ki hastalıkla mücadelede en sorunlu unsur antikanser tedavisinin mali açıdan yüksek maliyetidir. Bu nedenle, ülkede kanserli çocuklara yardım etmek için fonlar yaratılıyor ve birçok ebeveyn, çocuklarının tedavisi için her gün ve azar azar para toplayarak doğrudan patronlara, sponsorlara, girişimcilere yöneliyor.

Özellikle - Diana Rudenko için

Bir rüya kanseri yenebilir mi? Onkolojik hastalıklardan kurtulan çocukların ebeveynleri, Social Navigator muhabirine müziğin onları nasıl ayağa kaldırdığını, doktorlara güvenmenin ve özgüvenin harikalar yarattığını anlattı.

Alina Kuramshina özellikle "Sosyal Navigatör" için

"Çocuğunuz kanserli" - bu kelimeler hayatı öncesi ve sonrası olarak ayırır. Her aile üyesinin varlığı tamamen değiştirilir. Tüm korkular, endişeler, sorunlar önemsiz hale gelir. Ortak bir hedef ortaya çıkıyor: sevilen birini kurtarmak.

Ebeveynler ve doktorlar birlikte biraz hayat kurtarmak, cesur hastaları desteklemek ve günlük sorunlarla uğraşmak zorundadır. Bütün bunları, zafere, doktorların profesyonelliğine ve bazen de mucizelere inanmadan yapmak neredeyse imkansızdır.

Hayatta kal, başkalarına yardım et

Nadir bir işveren neredeyse sürekli bir devamsızlık ve hastalık iznine katlanacağından, çoğu durumda, hasta bir çocuğun ebeveynleri işten ayrılmak zorundadır.

Tüm Rusya Derneği başkanı Maria Savelyeva, "Çocuğum hastalandığında, yüksek maaşa rağmen, patron bir dadı için ödemeye hazır olmasına rağmen işten ayrıldım. Kariyer ve çocuk arasındaki seçim açıktı" diyor. Çocukları Kanser Olan Ebeveynler.

Ona göre bir çocuğun hastalığı sosyal çevreyi, alışkanlıkları, aile hayatını hatta beslenmeyi bile kökten değiştirir. Sadece çocuk hastalanmaz, tüm aile hastalanır.

Maria'nın oğlu George, 2 yaş 4 aylıkken lösemiye yakalandı. Planlanmış bir test sırasında doktorlar çocuğa korkunç bir teşhis koydu.

"Kendimi düşünüyorum güçlü adam, ama o anda yer ayaklarımın altından kalktı. Bütün dünya çöktü, nasıl yaşayacağımızı, bize ne olacağını bilmiyordum ”diyor Maria Savelyeva.

© Saveliev aile arşivinden fotoğraf

© Saveliev aile arşivinden fotoğraf

Muayenenin tanıyı netleştirmesi bir hafta sürdü. Maria itiraf ediyor: Akut lenfoblastik lösemi olduğu anlaşıldığında mutlu hissetti. Bu tip lösemi çok iyi bir iyileşme şansı verir - çocukların %85'i hayatta kalır.

"Elbette tedavi sırasında çok büyük sorunlar yaşadık: sepsis, çoklu organ yetmezliği, iki felç. Şimdi Gosha'nın çok güçlü nörobilişsel bozuklukları var: ikinci sınıfta olmasına rağmen, sadece okuma yazmayı öğreniyor çünkü geçen yılın tamamı kemoterapi sonrası sorunların üstesinden gelmek için harcandı” diye paylaşıyor.

Tedavi bir sonuç verdi - Gosha remisyona girdi. Şu anda rehabilitasyon tedavisi görüyor.

Maria, "Teşhisi ilk öğrendiğimizde, çocuğu aynı hastalığa sahip olan ve hayatta kalan ebeveynleri bulmayı gerçekten istedim. Herhangi bir destek önemliydi - bilgiden en iyisine olan inancına kadar" diyor Maria.

Gosha remisyona girdiğinde, annesi kendilerini benzer bir durumda bulan diğer ebeveynlere yardım etmeye başladı.

Bazen George'un kendisi annesine yardım eder. Hastanede anne ve babasını ağlarken görünce yanlarına gelir ve "Merak etmeyin. Ben de hastaydım ve iyileştim. Her şey düzelecek" diyor.

yıldız terapisi

Korkunç bir teşhis sadece ebeveynleri değil. Ergenlerde onkolojik bir hastalık tespit edilirse, hastalar çoğunlukla tehlikenin zaten farkındadır.

14 yaşındaki Liza Petukhova'ya evre 4 Hodgkin lenfoma teşhisi kondu. Ancak bu zaten Moskova'da oldu ve ilk başta yerli Cheboksary'sinde kız öksürük tedavisi gördü, hatta akciğerin psödotümörü olduğunu varsaydılar.

Başkentte doğru teşhis konuldu ve hem memlekette hem de başkentte yeni tedavi kursları başladı: kemoterapi, radyasyon tedavisi, birkaç yüksek doz kimya bloğu. Ancak doktorların çabaları Liza'yı remisyona sokamadı.

D. Rogachev'in adını taşıyan Ulusal Pediatrik Hematoloji, Onkoloji ve İmmünoloji Tıbbi Araştırma Merkezi'nde (D. Rogachev'in adını taşıyan NMIC DGOI), kıza birkaç yüksek doz kimya bloğu daha uygulandı. Sonra Lisa'ya bir nakil yapıldı, ancak tedavi beklenen sonuçları getirmedi - tam tersine bir nüksetme başladı.

Sinir bozucuydu, Lisa sinir krizi, hiçbir şey istemedi ve zaten öleceğini söyledi, kızın annesi Marina'yı hatırlıyor.

Eski bir hobi Lisa'yı hayata döndürdü: çocukluğundan beri şarkı söylemeyi severdi, bir okul stüdyosunda vokal okudu, ödüller kazandığı birçok yarışmaya katıldı.

© Petukhov aile arşivinden fotoğraf

© Petukhov aile arşivinden fotoğraf

"Çeboksary'den basit bir kız şarkıcı olmayı hayal etti. Bunu fark ettik ve bu motivasyonu, diğer şeylerin yanı sıra çalışma arzusunu geliştirmeye başladık: hayalini gerçekleştirecek bir yaşam programı var," diyor yaratıcı ve başkan Sergey Sharikov D. Rogachev'in adını taşıyan NMIC DGOI'deki TeachKnow projesinden.

Hastalığı sırasında ilk kez, Liza onkoloji merkezindeki mezuniyet partisinde sahne aldı, "Anne" şarkısını söyledi. Daha sonra klinikte düzenlenen çeşitli etkinliklere, konserlere davet edilmeye başladı.

D. Rogachev NMIC DGOI'de hastaların da performans gösterdiği bir radyo tiyatrosu da bulunmaktadır.

"Genellikle daha büyük çocuklar bizi görmezden gelirler - görünüşe göre bizi anlamsız bir aktivite olarak görürler. Sonra bir kız gelir ve bir şarkı kaydetmemi ister. Ben eski bir stüdyo insanıyım, bunun genellikle uzun zaman aldığını biliyorum. Ama o dinliyor. bir şarkı söylüyor ve prova olmadan olması gerektiği gibi söylüyor," diyor Dima Rogachev'in kliniğinin önde gelen radyo merkezlerinden biri olan besteci Sergei Mudrov.

Müzisyen, malzemenin bu kadar hızlı ve anlaşılmasıyla tüm bir albümü kaydetmenin oldukça mümkün olduğunu fark etti. Lisa ile bir şarkı kaydetmek için dokuz tanınmış sanatçıyla anlaştı. Böylece "Stars for Lisa" albümü doğdu.

Mudrov, “Albümün kaydı sırasında (sadece Umaturman ile bir şarkı kaydediyorlardı), Lisa remisyona girdi” diye hatırlıyor.

Sharikov, bu kayıtla Liza'nın kendisine tıbbi olarak. Bu ivme kazandırdı ve şimdi onun örneği diğer çocuklara ilham veriyor.

Şimdi Lisa 18 yaşında, sınavları geçti ve müzik okuluna girdi.

Müzik hayat yaratır

William şikayet etmeye alışık değildi. Sağlık sorunları başladığında, okuldaki iş yükünün bir etkisi olduğunu düşündüm. Okuduğu Moskova Devlet Konservatuarı'ndaki merkez müzik okulundan ambulansla alındı.

14 yaşında yetenekli bir müzisyen korkunç bir teşhisle karşı karşıya kaldı - lösemi.

Annesi Nadezhda, "Hemen her şeyin yoluna gireceğine inandık. Savaşmamız gerektiğini ve zaferin bizim olacağını anladım. William bu şekilde yetiştirildi: hiçbir koşulda pes edemezsin" diyor.

Genç adam arkadaşları tarafından çok desteklendi. Bir şekilde sınıf arkadaşları sınıf öğretmeniyle birlikte hastaneye geldi. Misafirler, klinik çalışanları ve genç hastalar için küçük bir konser düzenledi.

Şimdi William remisyonda. Konser etkinliğine geri döner.

"Korku felç eder ve hareketsizliğe yol açar. Doktorlara tam olarak güvenmeli, sorulara müdahale etmemelisiniz, bir daha internete girmeyin çünkü orada yazılanlar çok ürkütücü ve bilgiler çoğu zaman güvenilmez. Bu çok kafa karıştırıcı olabilir. ve korkutucu, "Umut vurguluyor.

Hastalandın ama hayat durmadı

Sergey Sharikov, "Bir kişi hasta olduğunda, bir hedef belirlemeli ve ona doğru gitmelisiniz. Anlamalısınız: hastalandınız ama hayat durmadı" diyor.

"TeachKnow" projesinin başkanı, hastaların kendilerine yardım etmesi gerektiğini vurguluyor. olduğunu gösteren çalışmalar var tıbbi müstahzarlar, hatta en harikası, eğer depresif bir arka plana karşı alınırsa duygusal durum, umutsuzluk, keder, ihtiyaç duyulan etkiyi vermeyin.

"Tedaviden vazgeçilebileceği yanılsamasını yaratmaya gerek yok. Ciddi Iyi tedavi gerekli. Ancak kendinize yardım etmezseniz, bu hastalıkla baş etmek çok zor” diye açıklıyor Sergey Sharikov.

Mücadele ve zafer hikayeleri

kanser öldürür Daha fazla insan AIDS, sıtma ve tüberkülozun toplamından daha fazla. Rusya'da her yıl yaklaşık 300.000 kişi kanserden ölüyor. Ve her yıl bu teşhisi birkaç bin çocuk alıyor.

"Mit hala hayatta çocukluk kanseri sadece yurtdışında tedavi edilebilir, -, Podari Zhizn yardım vakfının kurucularından biri. “Bu doğru değil, uluslararası düzeyde doktorlarımız var.” Bir başka şey de hastanelerde her zaman yeterli yer olmaması. kamu klinikleriçocuk kanserinin başarıyla ve ücretsiz olarak tedavi edildiği yer. Ancak bunlara girmek için genellikle sıraya girmeniz gerekir ve zaman hastaların aleyhine çalışır. Bazı durumlarda, hastaların ebeveynlerinin yeterli parası olmadığı özel ilaçlara ihtiyacı vardır. Hayırsever fonlar onları toplamaya yardımcı olur - ve yine zaman haince hastalığa yardımcı olur.

Medya dışında çocukluk kanseri hakkında bilgisi olan ailelerle konuştuk. Kahramanlarımızdan ikisi kanseri yendi ve başka bir kadın kahraman şu anda onunla savaşıyor. Onlar ve ebeveynleri, bunun tedavi edilebilecek bir hastalık olduğundan eminler.

"Sonuna kadar inanmadım." Tamara Ershova ve annesi Natalia'nın hikayesi

Tamara geçen yıl Eylül ayından beri kemoterapi görüyor. İlk başta Orenburg'da tedavi edildi - oraya memleketi Totsky köyünden gönderildi. Ocak ayında kız Moskova'ya, Dima Rogachev kliniğine transfer edildi. Tamara'nın saçları henüz dökülmüyor ama annesi saçlarını önceden kestirdi. Tamara önünde ne olduğunu biliyor: Kız için kanserle bu savaş ilk değil.

Dima Rogachev Kliniği, sanki bir Lego yapıcısından toplanmış gibi, çok renkli devasa bir yapıdır. İçeride - parlak duvarlar ve üzerlerinde - çerçevelerdeki çizimler. Ve maksimum sterilite: bölüme girmek için kıyafet, ayakkabı ve tıbbi maske değişikliği yapmanız gerekir. Ayrıca her yerde el dezenfektanı şişeleri var. Kemoterapi gören çocuklarda bağışıklık büyük ölçüde azalır, bu nedenle herhangi bir önlem alınması gerekir. Onlar için olmasaydı, klinik daha çok çocuk kampı bir hastaneye gitmektense. Yaratıcıları, çocukların burada olabildiğince rahat olmalarını ve korkmamalarını istedi. Kliniğe kanser tedavisi gören bir çocuğun adı verildi. 2005'te Başkan Vladimir Putin'e onunla krep yemek istediğini yazdı. Toplantı gerçekleşti ve büyük ölçüde onun sayesinde modern bir bina inşa etmek mümkün oldu. sağlık Merkezi. Dima 2007'de öldü. Ve onun adını taşıyan klinik, altı yıldır çocukları kurtarıyor. Satın alınması Podari Zhizn vakfı tarafından finanse edilen en iyi ekipman buraya kuruldu. Halen genç hastalara yardım ediyor, örneğin kotaya dahil olmayan ilaçları ödüyor ve çocuklar için ücretsiz kan bağışı yapmaya gelen bağışçılar arıyor. Gönüllüler de burada çocukları biraz daha neşeli ve sakin hissettirmeye çalışıyor.

Dima Rogachev'in adını taşıyan klinik herkes için iyidir. Ama Rusya'nın tamamı için o böyle - bir. Ülkenin her bölgesinden vakaları en zor olan çocuklar buraya geliyor. Tamara aynen öyle.

Tamara'nın tedavi edilmekte olduğu hastalığın karmaşık bir adı var - akut lenfoblastik lösemi. Kasaba halkı buna daha kolay diyor - kan kanseri. Kıza ilk kez dört yıl önce, 10 yaşında teşhis konuldu. Neredeyse tesadüfen: "her ihtimale karşı" kan bağışladılar ve testler kötü çıktı. Sonra - Orenburg'a bir ambulans ve bir yıl kemoterapi. Tamara'nın annesi Natalya, kızına gerçekten neye hasta olduğunu söylemedi. Kız grip olduğunu sandı. Orenburg'da ışınlandı: bir maske taktılar, onu bir kanepeye koydular ve onu özel bir aparata yerleştirdiler. Bir yıl sonra kanser geriledi, anne ve kızı eve döndü. Eylül 2016'da bir nüksetme oldu.

Sonbaharda kız Orenburg'da tedavi edildi, ancak remisyona girmek mümkün değildi. Daha sonra Moskova'da bu tip löseminin standart kemoterapiye uygun olmadığı ortaya çıktı. Kızı kurtarmak için standart tedavi kotasına dahil olmayan özel bir ilaca ihtiyaç vardır. 25 paket. Neredeyse 2 milyon ruble.

Tamara'nın odasında TV, yatak, katlanır sandalye, gardırop ve banyo bulunmaktadır. Natalya burada uyur, gece için bir karyola koyar. Damlalık olmasaydı, oda iyi bir otel odası gibi görünürdü. Damlalık, günün her saati kıza takılır. İlacın dozu bitince hemşire gelir ve bir şeyleri değiştirir. Şimdiye kadar, Tamara terapiyi iyi tolere ediyor: başı ağrıyor, ama aynı zamanda koridor boyunca yürüme gücüne sahip - elbette bir damlalık ile birlikte ve ders çalışma (öğretmenler koğuşta sağına gelir). Dört yıl önce kimya onun için çok daha zordu.

Natalia, "Saçlarımızın döküleceğini biliyorduk, hemen kestik" diyor Natalia, "İlk hastalandığımızda da hemen kestik. Saç beline kadardı, uzun seviyor. Ama pişman olmadık - tekrar büyüyecekler ve eskisinden daha iyi olacaklar".

Ebeveynler çocuklarına genellikle "biz" derler, ancak burada özel bir şekilde algılanır. Anne kızıyla günün 24 saatini geçirir, onunla bir hastane odasını paylaşır ve kantinden yiyecek getirir. Ama kemoterapiyi paylaşamaz. Natalia, “Bizimle tek kişi o, başka kimse yok” diyor. Yarım saatlik konuşma boyunca birkaç kez gözlerinde yaşlar beliriyor ama kendini tutuyor.

Annem Tamara'ya kanserden hiç bahsetmedi: kız, semptomlarını ve tedavilerini araştırarak bunu tahmin etti. Şimdi tek bir şey istiyor - bir an önce eve dönmek. Bu arada çizgi film izliyor, çiziyor ve sıklıkla genç hastalarla oynuyor. Natalya, "Büyüyüp öğretmen olacağını söylediğinde," diye hatırlıyor, "Belki fikrini değiştirir. Her şeyi yaşar ve doktor olur."

Tamara'ya yardım etmek istiyorsanız, 6162 kısa numarasına bir SMS gönderin. SMS metni - miktar ve "Tamara" kelimesi (örneğin, "500 Tamara"). Megafon, MTS, Beeline ve TELE2 aboneleri tarafından kullanılabilir. Bağış miktarı herhangi biri olabilir. 100 rublenizden hiçbir şeyin değişmeyeceğini düşünmeyin. Fon birden fazla kez kontrol edildi: küçük miktarlardan milyonlar toplanıyor.

Ayrıca Tamara'nın Podari Zhizn vakfı web sitesindeki sayfasından da bağış yapabilirsiniz.

Yardım etmenin diğer yolları vakfın web sitesinde bulunabilir.

"Kanserden sonra burun akıntısı ve öksürük önemsizdir." Tanya Zharkova ve annesi Irina'nın hikayesi

Tanya 18 yaşında. Pembe yanakları ve omuz hizasında koyu renk saçları olan kanaviçe işi öğrencisidir. Sadece beş yıl önce Tanya keldi, 38 kiloydu ve kemoterapi seanslarından sonra zar zor yürüyordu.

Tanya'ya 2011 yazında 12 yaşındayken kan kanseri teşhisi kondu. Kızın boğazı ağrıdı ve testleri geçti, sonuçlar kötüydü. Aile uyanık değildi: hastalıktan sonra vücut hemen iyileşemedi. Ancak yeniden analiz yine kötü çıktı. "Hematolog bana baktı ve babama "İyi bir şey bekleme" dedi. "Eve döndük ve ambulans çağırdık." Böylece Tanya, Moskova'daki en büyük çocuk kliniklerinden biri olan Morozov hastanesinde sona erdi.

12 yaşında hastanede olmak ve en tehlikeli hastalıklardan biriyle savaşmak nasıl bir şey? Tanya, yaşam mücadelesi duygusuna sahip olmadığını söylüyor. Ama başım sürekli ağrıyor ve dahil edilen ışıktan bile rahatsız oldu: vücut kimyaya çok kötü tepki verdi. Tanya hiçbir şey istemiyordu, yüzü duvara dönük yatıyordu. Kızıyla birlikte hastanede yatan anne de kolay değildi.

Irina, Tanya'nın annesi, Tıp eğitimi. “Neyi tehdit ettiğini anladım” diyor ve ekliyor: “İlk başta panik ve histeri yaşadım. Hastanede diğer hastaların ailelerine baktım. Konuştular, güldüler… Bunu ilk gördüğümde düşünce:“Böyle bir durumda nasıl gülebilirsin? Neye sevinebilirsin?" Ama sonra bu şekilde hayatta kalmanın daha kolay olduğunu fark ettim." Ebeveynler ellerinden geldiğince birbirlerine destek oldular. Akşamları çocukları yatırdıktan sonra koridorda bir yerde çay içtiler. Irina, Morozov hastanesinin tüm sağlık personeline çok minnettar: doktorlar sadece çocuklara özen göstermekle kalmadı, aynı zamanda yetişkinlerin oğullarına ve kızlarına deneyimlerini göstermemelerine yardımcı oldu.

Tanya hastanede yaklaşık yedi ay geçirdi ve 18 kilo verdi. 13 yaşındayken bir iskelete benziyordu ve yürüyemiyordu: hareket eksikliğinden dolayı kasları köreldi. İyileşmek için yürümem gerekiyordu. Annem kızını koğuştan omuzlarında taşıdı, bahçeye bir bebek arabasına koydu ve bazen onu ayağa kalkmaya ikna ederek yürüyüşe çıkardı. “Beş adım yürüdü ve dedi ki:“ Anne, yapamam, yorgunum. ”Onu tekrar bir sandalyeye koydum. Sonra dedi ki:“ Tan, dinlendin mi? Biraz daha gidelim." Ayağa kalktı ve arabaya tutunarak beş adım daha attı." Bir keresinde departmandan hastanenin kapısına kadar yürümeyi bile başardım. sağlıklı adam bu mesafenin nasıl geçtiğini fark etmez. Tanya için bu büyük bir ilerlemeydi.

Vücut kimyayı o kadar kötü tolere etti ki, kalan kursun iptal edilmesi gerekiyordu. Tanya eve döndü, ama hiç kolay olmadı. Kemoterapiden sonra hastanın bağışıklık sistemi ciddi şekilde zayıfladı. Halılar, kitaplar ve evcil hayvanlar, hatta balıklı bir akvaryum bile evden çıkarılmalıdır: mantarlar ve alerjenler her yerde olabilir. Evi günde birkaç kez temizlemeniz gerekiyor. kullanılamaz toplu taşıma ve yürümek temiz hava gerekli: gücü ve bağışıklığı geri kazanmanın tek yolu. Genellikle beş dakika süren evden sete giden yol, anne ve kızı yarım saatte ustalaştı. Her yürüyüşte hap ve termometre aldılar.

Tanya, elinden geldiğince, evde, Skype ve ders kitapları aracılığıyla çalışmaya devam etti. "Onun için zordu," diye hatırlıyor Irina, "Ve görünüşe göre çocuğa fazladan çalışma yüklemeye gerek yok. Ama anladım ki, hayatın her zamanki gibi devam ettiğini hissetmek için çalışması gerekiyor." 2013 yılında hastalığın gerilediği ortaya çıktı. Tanya dokuzuncu sınıfa döndü. Zamanla, akranlarla temaslar restore edildi ve saçlar yeniden uzadı. Tanya, "Uzun saçı geri istedim, kısa saçı sevmedim" diyor. "Gerçi yalan söylerken nasıl göründüğüm umurumda değildi. Fiziksel olarak çok kötüydü. Yattım ve düşündüm:" Ne zaman olacak iyileşir.

Tanya, ancak kanseri yendikten sonra, bu mücadelede bahislerin ne kadar yüksek olduğunu fark etti. "Ama şimdi bile bunu büyük bir kahramanlık olarak görmüyorum. Bu sadece yaşanması gereken bir hastalık." Şimdi odasında kitaplar, onun tarafından haçla işlenmiş resimler ve hatta küçük akvaryum bir balıkla. Artık ondan korkmuyorlar.

“Bana dediler ki:“ Geri sayım günlerdir başlamadı bile. ”Artem Ryabov ve annesi Yulia'nın hikayesi

Artem şiddetli baş ağrıları çekmeye başladığında 12 yaşındaydı ve bir gözü kısılmaya başladı. Annesi Yulia, “Ücretli olanlar da dahil olmak üzere birçok kliniğe gittik” diyor ve ekliyor: “Ve her yerde “Çocuğa neden bağlısınız, geçiş yaşı var” dediler.

Doktorlar diyor ki: erken teşhis hayat kurtarır ve birçok insan kliniğe gitmeyi sonuna kadar ertelediği için tedavi edilemez. Julia, oğlunu bir pratisyen hekimden bir immünologa kadar tüm doktorlara götürdü. Sonunda, Artem'in semptomlarla getirildiği Lyubertsy bölge polikliniğindeki bir doktora kadar rotavirüs enfeksiyonu, çocuğu hemen hastaneye yatırma ve MRI için göndermedi.

Daha sonra uzmanlar şunları söyledi: Artem'i MRI için gönderen doktorlar bir anıt dikmeli - biraz daha fazla ve zaman kaybedilecekti. Çocuk Burdenko kliniğine gönderildi ve kısa süre sonra ameliyat edildi. Julia, oğluna bunun bir şaşılık ameliyatı olduğunu söyledi. Neredeyse doğruydu: tümör göze içten bastırdı ve biçmeye zorladı. Onkolojisi olduğu gerçeği, Artem daha sonra kendini tahmin etti. Ve operasyondan kısa bir süre önce akrabalarını tanımayı bıraktı ve neler olduğunu hiç anlamadı.

Ameliyattan sonra Yulia oğlunu kaşıkla besledi ve ona tekrar yürümeyi öğretti. Kasların körelmemesi için yükselmeye zorlanır. Sonra başka bir hastanede radyasyon tedavisi yapıldı. Genellikle çocuklar onun için hastaneye yatırılır, ancak bunun için sıranızı beklemeniz gerekir. Yulia, “Karar verdik: yerimiz uzaktan gelen başka bir çocuğa verilsin” diyor. Artem'i bir ay boyunca her sabah terapiye götürdü. Lyubertsy'den "Kaluzhskaya"ya. "İş gibi" diye gülüyor.

Artyom, Aralık ayının sonunda Morozov hastanesine kaldırıldı. Dört kür kemoterapi vardı. "Bu iğrenç bir durum" diye hatırlıyor Artem, "İçim hiç yemek yemek istemiyor, yarım saatte bir kusuyorum.

Julia itiraf ediyor: En başından beri her şeyin iyi biteceğinden emindi. “Doktor hemen bana şunları söyledi: “Burada gözyaşı yok. Hastaneden ayrıl - istediğin kadar ağla. Ama şimdi kendini işten atarsan, çocuğunu kaybedersin” diye hatırlıyor. Hayat Hediyesi Vakfı çok destekleyiciydi - hastanede olmayı daha eğlenceli hale getirmeye çalışan gönüllüleri ve SMS yoluyla para bağışlayanlar. Artyom'un tedavisi için Yulia, "Bütün Rusya bize yardım etti" diyor. - Bu SMS - 30, 40 ruble ... Bu miktarla ilgili değil. Ve başka bir kişinin daha yakın hale geldiğinin farkına vararak.



Bir şekilde sınıf arkadaşlarım bana tüm okulun ciddi şekilde hasta bir çocuk için bağışta bulunduğunu söyledi ama kimse kimin için olduğunu bilmiyordu. Sonra ortaya çıktı - benim içindi. Şok olmuştum. Ondan önce sınıfımda sadece üç arkadaşım olduğunu sanıyordum. Ve sonra tüm sınıfın benim arkadaşım olduğunu fark ettim.

Anneler ebelerden “Böyle bir çocuğu dünyaya getirirken neyle karşılaşacaklarını bilmiyorlar”, “doğum öncesi tarama sizi sorunlardan kurtaracak”, “sağlığınızı önemsiyoruz” diyor. Ama ya bir anne çocuğunu herhangi bir şekilde sevmeye hazırsa? Böyle iki anneyle konuştuk.

Down sendromlu model kız Zhurina'nın web sitemizde yayınlanan bir fotoğrafı neden oldu sosyal ağlarda benzeri görülmemiş bir yanıt - sadece olumlu değil: “Bu tür fotoğraflar anneleri yanıltıyor”, “Her hasta çocuk güzel ve güzel olmayacak”, “Kadınların beynini pudralamayın, tarama yaptırıp kürtaja gitsinler!” En şaşırtıcı olan ise bu tür yorumların yazarları arasında doktorların da olması.

Anneler ebelerden “Böyle bir çocuğu dünyaya getirirken neyle karşılaşacaklarını bilmiyorlar”, “doğum öncesi tarama sizi sorunlardan kurtaracak”, “sağlığınızı önemsiyoruz” diyor. Ama ya bir anne çocuğunu herhangi bir şekilde sevmeye hazırsa? Hasta olduğunu bile bile bekler ve onu görmek isterse? Böyle iki anneyle konuştuk.

dokuzda yedi

Daria, fiziksel ve matematiksel bilimlerin adayıdır, şimdi bir saniye alıyor, Öğretmen eğitimi bir aile açmak için gerekli çocuk Yuvası. Daria ve pratisyen hekim olan kocası Andrey'in dokuz çocuğu var. Bir kız, arka arkaya yedinci, Down sendromlu.

Derya:

- Down sendromu yedinci olan Sonya, iki çocuğu daha doğduktan sonra. Hamilelikte hiç tarama yapmadım, hiç mantıklı gelmedi çünkü bizim için her çocuk arzu edilir, onu şimdiden seviyoruz.

yürüyüş yapmak kadın danışmanlığı her seferinde bir sınavdı. Çocuklar arasında çok az yaş farkı vardır. İkinci hamileliğimde kayıt yaptırmak için geldiğimde doktorlar biraz şaşkınlık dile getirdiler ve üçüncüde doğrudan “Hadi kürtaj yapalım” dediler. Reddettiğimde benimle aile planlaması hakkında konuşmaya çalıştılar, ben de eğitim programına gerek olmadığını, kocamın doktor olduğunu ve çok çocuk sahibi olmanın bilinçli tercihimiz olduğunu söyledim.
Bir sonraki bebeği beklemek eziyetti çünkü bu, doktorlardan bir sonraki notayı dinlemeniz gerektiği anlamına geliyordu. Dayanmak zorundayız. Ama işte inanılmaz olan şey!
Dokuzuncu kez kayıt olmaya geldiğimde, altı ay önceydi, doktor bana hiçbir şey tavsiye etmedi, sadece anamnezi öğrendi ve bir kart başlattı. Ve daha sonra, doğum hastanesinin önünde beni uyardığında, doktor kendisinin sadece iki tane doğurduğuna pişman olduğunu söyledi.

Sonya'nın asıl sorunu bir sendrom değil, bu tür çocuklarda ortaya çıkan kalp hastalığı da dahil olmak üzere kalp sorunlarıdır. Sonya'nın ameliyat olduğu Almanya'da dünyaya gelmesi de bu sorunlar nedeniyle çok mutlu bir fırsat yakaladık. Doğumdan iki gün önce sendromlu bir çocuğa sahip olma olasılığının %95 olduğunu öğrendim. Korkacak zamanım yoktu, o zamanlar kalp problemlerinden daha çok korkardık.

Sony'nin gelişi hayatımızı değiştirdi. Bir gün yaşamayı öğreniyoruz, yarın ne olacağını bilmiyoruz. Bugüne kadar, tüm kalp sorunları ortadan kaldırıldı, ancak Sonya'nın yapay bir kapağı var ve zamanla bir şekilde ele alınması gereken değiştirme sorunu ortaya çıkacak. Ne zaman, nasıl, ne kadar yaşayacağı bilinmiyor.

Sonya şanslıydı, büyük bir ailede doğdu, ayrıca baktığı büyükler var, onu geliştirmeye teşvik eden daha gençleri var. Hastanelerde geçirilen yıl iz bırakmadan geçmedi, Sonya sonuncusu bir yılda olmak üzere yedi ameliyattan kurtuldu. Yıl kaymış gibi görünüyor. Şimdi üç yaşında ve gelişimde, kendisinden sonra doğan bir buçuk yaşındaki küçük bir erkek kardeş gibi. Sonya, 2500 ve Kolya - 4800 ağırlığında doğdu ve şimdi eşit bir temelde gelişiyorlar. O küçük, o büyük, Sonya geç gitti ve Nikolai - erken çıktı - aynı zamanda. Sonya'nın henüz konuşamamasından biraz endişeliyim, yani üç yaşında çocuklar gibi konuşmuyor, ancak bunda kardeşini de takip etmesi mümkün.

Kamuoyuna gelince, muhtemelen stereotipleri yok etmek gerekiyor. Genellikle bunların zor çocuklar olduğu, Down sendromunun korkunç bir şey olduğu ve gelişme yetenekleri olmadığı kabul edilir. Sonya doğduktan sonra bir süre okulda öğretmenlik yapma şansım oldu ve bir gün bir çocuğun sınıf arkadaşına aşağı dediğini duydum. Dürüst olmak gerekirse, bunu duymak benim için çok acı vericiydi. Konuşacak gücüm yoktu ama muhtemelen olmalıydı.

“Güneş” de bir klişedir, çocuklar farklıdır. Güneşli çocuklar hakkında kitaplar okudum, ama açıkçası Sonya'da özel bir “güneş ışığı” görmüyorum. Kardeşi ona vurursa, ona da vurabilir.

Sonya'nın doğumundan sonra internette “Down sendromlu dünyanın en güzel insanları” fotoğraflarından oluşan bir seçkiye rastladım ve zevkle baktım.

Down sendromlu bir çocuğun büyüdüğü ortalama bir aileye profesyonel bir fotoğrafçı gelirse harika olur.

Destek önce aileden gelmelidir. Eşimden destek hissettim. Sonya'mızın doğuşu bizi daha da birleştirdi ve arkadaşlar edindi.
Bu benim ailem, bizde böyle. Ancak, insanları bir şey yapmaya teşvik etmiyorum. Herkes kendi seçimini yapar, biri gösterimi yapar, biri yapmaz.

Sonya doğduğunda doktorlar mutluydu ve kızımın doğumu için beni tebrik ettiler. Daha sonra Rusya'da diğer ebeveynlerle yaptığım bir toplantıda, tüm annelerin çocukları doğduğunda böyle bir gün yaşamadığını öğrendim. Toplantıya katılan 20 anneden 18'i, doktorların çocuğu terk etmeleri için kendilerine baskı yaptığını söyledi.

Bir anne, doğum yaptıktan sonra koğuşa yalnız bırakıldığını, çocuğun üç gün boyunca getirilmediğini ve üç gün boyunca “bastırıldığını”, reddetmeye ikna edildiğini söyledi. Bir baba, doğum hastanesinde çocuğunu almak için omzuyla kapıyı tekmelediğini söyledi. Ebeveynlerin toplantısında, bir buçuk yaşında çocuğu olan anneler, doğum hastanesinde kaldıkları hakkında konuşarak ağladılar.

Kürtaj? Hayır, duymadım

Irina bir gazeteci, iki çocuk annesi, oğlu beş yaşında ve kızı bir yaşında. Hayatında iki kez, Irina doktorlardan duymak zorunda kaldı: "Çocukla ilgili her şey kötü."

Irina:
“Benim dünya resmimde asla kürtaj olmadı. Ve nokta. Görünüşe göre annem her hafta bana bu “çıkışın” kabul edilemezliğini tekrarladığında, ergenlikten beri yoktu. O zamanlar anlamsız bir sıkıcılık gibi görünse de kökleşmişti - tüm bu konuşmalar, genç insanlarla varsayımsal evlilik dışı ilişkilere dönüşebilecek herhangi bir ilişkim olmadan çok önce başladı.

Ancak annenin ergenlik dönemindeki dersleri geçmişte kaldı. Ama “Çocuğunuzda kromozomal bir hastalık şüphesi var” durumuyla üç yıl önce karşılaştım. Hemen ve dürüstçe söyleyeceğim - o zaman tam bir aptal ve devekuşu gibi davrandım. Doktorlara koştum, ultrasonu yeniden düzenledim ve "doktorların katil olduğunu ve ultrason makinelerinin yalan söylediğini" umdum. Her şey doğru çıktı, çocuk çoklu malformasyonlarla doğdu. Öyleydi Genetik hastalık, kromozom sayısının veya yapısının ihlali ile ilişkili değildir. Yani, tarama hiçbir şey göstermedi. Ultrasonda bir şey görebilirsin. Oldukça belirsiz - "kas-iskelet sistemi ile ilgili bazı problemler, çarpık ayak mümkündür." O zamanki form öldürücüydü. Oğlu 3.5 ay yaşadı.

Evet, tam o sırada, çünkü durum kendini tekrar etti. İÇİNDE sonraki hamilelik Uzistlerin yanılmadığını zaten anladım. İlk tarama “mükemmel bir resim” gösterse de, 21. haftada “kas-iskelet sistemi” yeniden doktorlardan sorular sordu.
Kürtaj yaptırmayı iki kez düşündüm mü? Numara. Aklımdan daha az kışkırtıcı olmayan başka düşünceler geçiyordu... Peki kürtaj hakkında? Kürtaj hakkında düşünmedim. Neyden? Bu nasıl. Çocuğunuzu nasıl öldürebilirsiniz?

Zorlukları biliyor muydum? Cevap vermek zor. Bir yandan önceki hamileliğin üzerinden bir buçuk yıl bile geçmemişti ve tabii ki hatırladım. Ama ne hatırladım? Canlandırma-hastane-vantilatör-günde iki saat iletişim olduğunu hatırladım - "bebek bezi getir anne" - "endişelenme, daha gençsin, sağlıklı bir bebek doğur." Bu hatırladım. Öte yandan, böyle bir çocukla nasıl yaşayacağımı bilmiyordum.

Nasıl pes etmeyeceğiniz hakkında. Nasıl savaşılacağı hakkında. Nasıl mutlu olunacağı hakkında.
Bilmiyordum, bilmiyorum ve yeni öğrenmeye başladım. Üç yıl önce o hamilelikte o kötü ultrasonla başlayan bir takıntıdan uyandıktan sonra başladı.

Doğum yaptığına pişman mısın? Tabii ki değil.

Tüm küçük ve kaotik deneyimim tek bir şey söylüyor - çocuklarımız olmadan kımıldamazdık. Hem tamamen dünyevi, hem de günlük olarak ve kendimizi yetiştirmek açısından.

Küçük çocuklarımın bana verdikleri hakkında çok şey yazabilirim. Bir buçuk sayfa daha. Ancak son zamanlarda genellikle çok fazla konuştuğumu ve kendimi düşündüğümü fark ettim. Oğlum bana şunu şunu verdi. Kız şunu ve şunu verdi.

Evet, gerçekten yaptılar. Birçok. Aralarında arkadaş olan iyi insanlar. Ama zaman - muhtemelen geçti. vermek zorundasın.

Ve bu şu an için ana ders ki ben öğrenmeye çalışıyorum.
"Özel çocukların" "göz alıcı" fotoğraflarına mı ihtiyacınız var? Her çocuk gibi, onlarla aynı hayatı yaşamak için ebeveynlerine ihtiyaçları var. Aile hayatı- bu, bazı bakım ve yetiştirme konularında kesişen “ayrı yetişkinlerin” ve “ayrı çocukların” hayatı değildir. Bu sadece bir hayat. Ayrılmaz. eğer anne seviyorsa güzel resimler, o zaman kızım onlara sahip olmalı. Peki, başka nasıl?

Bu bölümün girişinde beş somluk galoş bulunmaktadır. Hemşire, "kemoterapi" sonrası çocuklara bulaşmamak için bandaj takılmasını ister.

Koridorda koşan çocuklar - şapkalı, neşeli, cüretkar... "Kimyadan önce eğlenenler onlardır. Enjeksiyondan sonra yalan söyleyip ağlayacaklar" dedi hemşire.

Akut kan lösemili iki yaşındaki Rayana ve annesi Tolkun koğuşta beni bekliyorlar. İtibaren Büyük bir sayı ilaçlar, kızın midesi çok şişmiş.

"Rayana'nın tedavisinin ilk aylarında elimizdeki tüm birikimi harcadık. Önce akrabalarından yardım istemeye başladı ama onlar bize bakmak zorunda değiller. Sonra banka çalışanlarına kredi vermeleri için yalvardı. Aldım. ilk borç, sonra ikincisi” diyor anne.

Fotoğrafçı ve kameraman bir noktada bunu dinleyemedi ve koridora çıktı. Üçümüz odada kaldık.

- Ya baba?

- Baba? Özgürlük istiyor... Kızından ret imzalayacağını, yardım edecek parası olmadığını söyledi. Araba boyuyor, ayda 10.000 kazanıyor.

Yatağın yanında mavi bebek terlikleri var. Başucu masasında temiz tabaklar ve bir paket çay var. Aslında, koğuş dört kişi için tasarlandı, ancak hastaların geri kalanı şu anda prosedürlerden geçiyor.

Tolkun Abdraimova: Rayana kemoterapide çok zorlanıyor. Serum enjekte edildiğinde damarları yakar.

“Bir şekilde hastanede kainezhe'me (kayınvalideme) rastladım. Çocuğa kendim kanser bulaştırdığımı bağırmaya başladı ... Sadece kız kardeşim beni destekledi: Sabah onu aradım, orada olduğunu söyledi. yiyecek bir şey yoktu ve bir saat sonra bir çömlek taze shorpo getirdi ", diyor kadın.

Şimdi Tolkun ve kızına bir hayır kurumu yardım ediyor. Tedavinin yüzde 90'ı devlet tarafından karşılanıyor - önceden annem bunun için günde 3.000 som ödemek zorunda kalıyordu.

Büyük bir gider kalemi analizdir. Acı çeken çocukların ebeveynleri onkolojik hastalıklar, Ulusal Kanser Merkezi'nin kendi ücretsiz laboratuvarına sahip olmasına rağmen doktorların onları özel laboratuvarlara gönderdiğini paylaştı.

Sağlık Bakanlığı'na göre devlet laboratuvarının sonuçlarına gerçekten güvenilemez.

Sputnik Kırgızistan'dan gelen bir talebe resmi yanıtta, "Doktorların özel kliniklere testler için gönderdiği bilgiler doğru. Gerçek şu ki, NCO'daki klinik laboratuvar genellikle güvenilmez sonuçlar veriyor. Yakın zamana kadar, temel hematolojik analiz cihazı yoktu." .

Bu arada, Çocuklara Yardım - SKD yardım kuruluşunun bir temsilcisine göre aynı hematoloji analizörü, yıllar önce Kırgızistanlıların parasıyla satın alındı.

Neden çocuklarımızı kurtaramıyoruz?

Doktorlar, ebeveynlerin birçok çocuğu çok geç getirdiğini garanti ediyor. Beş genç hastadan dördü zaten kanserin 3-4. evresinde kabul edilmektedir. Doktorlara göre durum özellikle bölgelerde zor: Yeterli doktor veya ekipman yok.

On yedi yaşındaki Adina Mambetalieva neredeyse tıbbi bir hatanın kurbanı oluyordu. Yedi yıl önce Naryn hastanesindeki doktorların bir yıl boyunca guatr tedavisi yaptığını söyledi. Durum oldukça kritik hale geldiğinde, ebeveynler kızı Bişkek'e götürdü. Doktorlar şok oldu: Hemoglobin seviyesi 130-150 oranında litre başına 21 gram gibi ölümcül bir düşüş yaşadı. Adina'ya kan kanseri teşhisi kondu.

© Sputnik / Tabyldy Kadirbekov

Adina Mambetalieva: Oda arkadaşım Daniel'i hatırlıyorum... Eve gönderildiğinde 10 yaşındaydı. Ölmek...

Adina, "Ne kadar acı verici olduğunu hayal bile edemezsin, damarlar" kemoterapiden yanıyor.

Bu hikaye mutlu bir şekilde sona erdi - iki yıl içinde kız kanseri yendi. Bir yaş küçük arkadaşı Daniel, doktorlar yardım edemedi ...

Kırgızistan'da her yıl 200 çocuğa korkunç bir teşhis konuyor. Sağlık Bakanlığı'na göre, devlet kanserli reşit olmayan vatandaşların tedavisi için yılda 3 ila 5 milyon som ayırıyor. Bölümün tahminlerine göre, bu para tam teşekküllü bir iş için yeterli. kaliteli tedavi sadece dört veya beş hasta. Olası kemik iliği nakli veya organ naklini hesaba katarsak, bir hasta çocuk için yılda 10 ila 150 bin dolar gerekir.

© Sputnik / Tabyldy Kadirbekov

Elena Koneva: Psikolojik yardım sağlamak için bir program başlattık. Vakıf psikologlarının haftada beş gün çalıştığı iki bölümde psikolojik rehabilitasyon merkezleri açıldı.

Bağışçılar ve hayır kurumları tarafından büyük destek sağlanmaktadır. Help the Children — SKD'nin temsilcisi Elena Koneva, Bişkek'teki Pediatrik Onkoloji ve Hematoloji Departmanında bulunanların çoğunun vakıf tarafından satın alındığını söyledi: bilgisayarlar, tabaklar, mobilyalar, hematolojik ve biyokimyasal analizörler ve bir mikrovizör.

Tolkun ile görüşme bitmiştir. Gazlı bez sargılı ve şapkalı küçük bir kız bana koştu, ceketimden beni koğuşa çekti:

- Kimsin?

Ben gazeteciyim, ya sen?

— Ben Sezim, yedi yaşındayım, kanserim. Korktun mu? Korkma, ben güçlüyüm! Hadi daha iyi oynayalım!

- Saklanıp aramak ister misin?

- Hadi, yorulmamak için bir şeyler yapmalısın - Hala annemle yürüyüşe çıkmak istiyorum. Bugün hava kötü, soğuk, ama gerçekten baharı istiyorum! O zaman dışarıda oynamama izin verilecek.

Oynamaya fırsatımız olmadı. Konuşmamız bir hemşirenin çığlığıyla kesildi:

— Sezim, koğuşa!

- ben gittim sen gel Kendimi iyi hissedersem seninle saklambaç oynarım.

© Sputnik / Tabyldy Kadirbekov

Tolkun Abdraimova: Rayana'nın tedavisinin ilk aylarında elimizdeki tüm birikimi harcadık. Önce akrabalardan yardım istemeye başladım ama onlar bize destek olmak zorunda değiller. Sonra banka çalışanlarına kredi vermeleri için yalvardı. İlk krediyi aldım, sonra ikinciyi

15 Şubat Dünya Çocuk Kanser Günü. Bu tarih, 2001 yılında Dünya Kanserli Çocukların Ebeveynleri Konfederasyonu'nun girişimiyle takvimde yer aldı. Bu gün, Uluslararası Pediatrik Onkologlar Derneği'nin himayesinde 40'tan fazla ülkede kutlanmaktadır.

Son beş yılda çocuk bölümü NCO'daki onkoloji, 74'ü bugüne kadar hayatta kalmayan 2.315 çocuğu aldı ...